Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zintegrowany nowatorski system wspomagania decyzji klinicznych (CDSS) w skomputeryzowanym systemie wprowadzania zleceń lekarskich

18 maja 2009 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Zintegrowano nowatorski system wspomagania decyzji klinicznych (CDSS) w skomputeryzowanym systemie wprowadzania zleceń lekarskich

Celem tego badania jest zrozumienie wpływu CDSS poprzez poznanie działań osób przepisujących leki na CDSS, a także wpływu błędów ogłaszanych przez farmaceutów w przepisywaniu leków.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Oceń wpływ CDSS

Szczegółowy opis

Aby ocenić czułość CDSS, która mogłaby zidentyfikować pewne specyficzne błędy w przepisywaniu (np. powielanie leków, dawkowanie przekraczające dawkę maksymalną, przepisywanie leków, które mają interakcje lekowe).
Aby określić, jakiego rodzaju leki najprawdopodobniej powodują powielanie stosowania przez lekarzy i jakiego rodzaju leki najprawdopodobniej przekraczają maksymalne dawki, a także wiedzieć, jakie rodzaje leków najprawdopodobniej powodują interakcje między lekami, z którymi spotykają się lekarze podczas przepisywania.
Aby ocenić procent akceptacji przez lekarza błędów w przepisywaniu zidentyfikowanych przez CDSS.
Jaki jest wpływ CDSS na ogłoszony przez farmaceutę błąd w przepisywaniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Tajwan
- - Taipei, Tajwan
    - Rekrutacyjny
    - National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
    - Kontakt:
      
      Fe-Lin Lin Wu
      
      Numer telefonu: 88389 886-2-23123456
      
      E-mail: flwu@ntu.edu.tw
    - Główny śledczy:
      
      Fe-Lin Lin Wu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 dzień i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wyskakują recepty, które wywołały okna alarmowe.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Wyskakują recepty, które wywołały okna alarmowe.

Kryteria wyłączenia:

Wyskakują recepty, które nie wywołały okien alarmowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
przyjęty Sugestie przedstawione przez CDSS, które zostały zaakceptowane przez lekarzy.
zaprzeczony Sugestie dostarczone przez CDSS, które zostały odrzucone przez lekarzy.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

Główny śledczy: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 maja 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

19 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)