Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интегрированная новая система поддержки принятия клинических решений (CDSS) в компьютеризированной системе ввода врачебных заказов

18 мая 2009 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Интеграция новой системы поддержки принятия клинических решений (CDSS) в компьютеризированную систему ввода врачебных заказов

Цель этого исследования - понять влияние CDSS, зная действия врачей, назначающих лекарства, на CDSS, а также влияние ошибок при назначении, о которых сообщают фармацевты.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Оцените влияние CDSS

Подробное описание

Оценить чувствительность CDSS, которая может выявить некоторые специфические ошибки назначения (например, дублирование лекарств, дозировка, превышающая максимальную дозу, назначение лекарств, которые взаимодействуют друг с другом).
Чтобы определить, какие лекарства, скорее всего, вызовут повторное использование врачами, и какие лекарства, скорее всего, превысят максимальную дозу, а также узнать, какие лекарства, скорее всего, вызовут взаимодействие между лекарствами, с которым сталкиваются врачи. во время назначения.
Оценить процент признания врачами ошибок в назначении, выявленных с помощью CDSS.
Каково влияние CDSS на объявленную фармацевтом ошибку назначения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Тайвань
- - Taipei, Тайвань
    - Рекрутинг
    - National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
    - Контакт:
      
      Fe-Lin Lin Wu
      
      Номер телефона: 88389 886-2-23123456
      
      Электронная почта: flwu@ntu.edu.tw
    - Главный следователь:
      
      Fe-Lin Lin Wu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 день и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Предписания, вызвавшие всплывающие окна предупреждений.

Описание

Критерии включения:

Предписания, вызвавшие всплывающие окна предупреждений.

Критерий исключения:

Предписания, которые не вызвали окна предупреждений, всплывают.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
принял Предложения CDSS были приняты врачами.
отклонен Предложения CDSS были отвергнуты врачами.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Следователи

Главный следователь: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 мая 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 мая 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)