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Nuovo sistema integrato di supporto alle decisioni cliniche (CDSS) in un sistema computerizzato di immissione degli ordini dei medici

18 maggio 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Integrazione di un nuovo sistema di supporto alle decisioni cliniche (CDSS) in un sistema computerizzato di immissione degli ordini medici

Lo scopo di questo studio è comprendere l'impatto del CDSS conoscendo le azioni dei prescrittori al CDSS, anche l'influenza dell'errore di prescrizione annunciato dai farmacisti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Valutare la sensibilità del CDSS che potrebbe identificare alcuni specifici errori di prescrizione (es: duplicazione di farmaci, dosaggio che supera la dose massima, prescrizione di farmaci che hanno interazioni farmaco-farmaco).
  2. Per identificare quale tipo di farmaci è più probabile che causi duplicazione dell'uso da parte dei medici e quale tipo di farmaci è più probabile che superi il dosaggio massimo, anche per sapere quale tipo di farmaci è più probabile che causi l'interazione farmaco-farmaco che i medici incontrano durante la prescrizione.
  3. Valutare la percentuale di accettazione da parte del medico degli errori prescrittivi individuati dal CDSS.
  4. Qual è l'impatto del CDSS sull'errore di prescrizione annunciato dal farmacista.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Contatto:
          • Fe-Lin Lin Wu
          • Numero di telefono: 88389 886-2-23123456
          • Email: flwu@ntu.edu.tw
        • Investigatore principale:
          • Fe-Lin Lin Wu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 giorno e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Spuntano le prescrizioni che hanno fatto scattare le finestre di allerta.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Spuntano le prescrizioni che hanno fatto scattare le finestre di allerta.

Criteri di esclusione:

  • Saltano fuori le prescrizioni che non hanno attivato le finestre di allerta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
accettato
I suggerimenti forniti dal CDSS che sono stati accolti dai medici.
negato
Suggerimenti forniti dal Cdss che sono stati smentiti dai medici.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2009

Primo Inserito (STIMA)

19 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

19 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20080306OR

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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