计算机化医嘱输入系统中的集成新型临床决策支持系统 (CDSS)
2009年5月18日 更新者：National Taiwan University Hospital
将新型临床决策支持系统 (CDSS) 集成到计算机化医嘱输入系统中
本研究的目的是通过了解处方者对 CDSS 的行为以及药剂师宣布的处方错误的影响来了解 CDSS 的影响。
研究概览
地位
未知
条件
详细说明
- 评估 CDSS 的敏感性，它可以识别一些特定的处方错误（例如：药物重复、超过最大剂量的剂量、开出具有药物相互作用的药物）。
- 明确什么样的药物最有可能引起医师重复用药，什么样的药物最有可能超过最大剂量，也知道什么样的药物最有可能引起医师遇到的药物相互作用在处方期间。
- 评估医生接受 CDSS 识别的处方错误的百分比。
- CDSS 对药剂师公布的处方错误有何影响。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
接触：
- Fe-Lin Lin Wu
- 电话号码：88389 886-2-23123456
- 邮箱：flwu@ntu.edu.tw
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首席研究员：
- Fe-Lin Lin Wu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1天 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
弹出警报窗口的处方。
描述
纳入标准：
- 弹出警报窗口的处方。
排除标准：
- 弹出未触发警报窗口的处方。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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公认
CDSS 提供的建议被医生采纳。
|
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拒绝
CDSS 提供的建议被医生拒绝。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor、National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2009年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月18日
首次发布 (估计)
2009年5月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年5月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年5月18日
最后验证
2009年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 20080306OR
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