Nuevo sistema integrado de soporte de decisiones clínicas (CDSS) en un sistema computarizado de entrada de órdenes médicas
18 de mayo de 2009 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Se integró un nuevo sistema de soporte de decisiones clínicas (CDSS) en un sistema computarizado de entrada de órdenes médicas
El propósito de este estudio es comprender el impacto del CDSS al conocer las acciones de los prescriptores ante el CDSS, también la influencia del error de prescripción anunciado por los farmacéuticos.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
- Evaluar la sensibilidad del CDSS que podría identificar algunos errores de prescripción específicos (ej: duplicidad de medicamentos, dosis que exceden la dosis máxima, prescripción de medicamentos que tienen interacciones medicamentosas).
- Identificar qué tipo de medicamentos es más probable que provoquen el uso duplicado por parte de los médicos, y qué tipo de medicamentos es más probable que excedan la dosis máxima, también para saber qué tipo de medicamentos es más probable que causen la interacción fármaco-fármaco que encuentran los médicos. durante la prescripción.
- Evaluar el porcentaje de aceptación médica de los errores de prescripción identificados por la CDSS.
- ¿Cuál es el impacto de CDSS en el error de prescripción anunciado por el farmacéutico?
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
50000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
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Contacto:
- Fe-Lin Lin Wu
- Número de teléfono: 88389 886-2-23123456
- Correo electrónico: flwu@ntu.edu.tw
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Investigador principal:
- Fe-Lin Lin Wu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Aparecen las recetas que indujeron las ventanas de alerta.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aparecen las recetas que indujeron las ventanas de alerta.
Criterio de exclusión:
- Aparecen las prescripciones que no indujeron las ventanas de alerta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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aceptado
Las sugerencias proporcionadas por la CDSS que fueron aceptadas por los médicos.
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denegado
Las sugerencias brindadas por la CDSS que fueron desmentidas por los médicos.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
19 de mayo de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
19 de mayo de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2009
Última verificación
1 de mayo de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20080306OR
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