Integrert Novel Clinical Decision Support System (CDSS) i et datastyrt legeordreregistreringssystem
18. mai 2009 oppdatert av: National Taiwan University Hospital
Integrert et nytt Clinical Decision Support System (CDSS) i et datastyrt legeordreregistreringssystem
Hensikten med denne studien er å forstå virkningen av CDSS ved å kjenne forskriverens handlinger til CDSS, også påvirkningen av forskrivningsfeil annonsert av farmasøyter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Detaljert beskrivelse
- For å vurdere sensitiviteten til CDSS som kan identifisere noen spesifikke forskrivningsfeil (f.eks. duplisering av legemidler, dosering som overskrider maksimaldosen, foreskriver legemidler som har legemiddelinteraksjoner).
- For å identifisere hva slags medikamenter som mest sannsynlig vil forårsake dobbeltbruk av legene, og hva slags medikamenter som mest sannsynlig vil overskride den maksimale dosen, også for å vite hva slags medikamenter som mest sannsynlig vil forårsake legemiddelinteraksjoner som leger møter under forskrivning.
- For å evaluere prosentandelen av legens aksept av forskrivningsfeilene, identifiseres av CDSS.
- Hva er virkningen av CDSS på farmasøytens annonserte forskrivningsfeil.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
Ta kontakt med:
- Fe-Lin Lin Wu
- Telefonnummer: 88389 886-2-23123456
- E-post: flwu@ntu.edu.tw
-
Hovedetterforsker:
- Fe-Lin Lin Wu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 dag og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Reseptene som induserte varslingsvinduene spretter ut.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Reseptene som induserte varslingsvinduene spretter ut.
Ekskluderingskriterier:
- Reseptene som ikke induserte varslingsvinduene spretter ut.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
akseptert
Forslagene gitt av CDSS som ble akseptert av legene.
|
|
nektet
Forslagene gitt av CDSS som ble avvist av legene.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mai 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2009
Først lagt ut (ANSLAG)
19. mai 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
19. mai 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2009
Sist bekreftet
1. mai 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20080306OR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .