- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00904072
Integreret Novel Clinical Decision Support System (CDSS) i et computerstyret lægeordreindtastningssystem
18. maj 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Integreret et nyt Clinical Decision Support System (CDSS) i et computerstyret lægeordreindtastningssystem
Formålet med denne undersøgelse er at forstå virkningen af CDSS ved at kende ordinerende lægers handlinger til CDSS, også indflydelsen af ordinationsfejl annonceret af farmaceuter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- At vurdere følsomheden af CDSS, som kunne identificere nogle specifikke ordinationsfejl (f.eks. duplikering af lægemidler, dosering, der overstiger den maksimale dosis, ordinerer lægemidler, der har lægemiddel-lægemiddel-interaktioner).
- For at identificere, hvilken slags medicin der er mest tilbøjelig til at forårsage dobbeltbrug af læger, og hvilken slags medicin der er mest tilbøjelig til at overskride den maksimale dosis, også for at vide, hvilken slags medicin der er mest tilbøjelige til at forårsage interaktion mellem lægemidler, som læger støder på under ordination.
- For at evaluere procentdelen af lægens accept af ordinationsfejlene identificeres af CDSS.
- Hvad er virkningen af CDSS på farmaceutens annoncerede ordinationsfejl.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekruttering
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
Kontakt:
- Fe-Lin Lin Wu
- Telefonnummer: 88389 886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
-
Ledende efterforsker:
- Fe-Lin Lin Wu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 dag og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Recepterne, der inducerede alarmvinduerne, springer ud.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Recepterne, der inducerede alarmvinduerne, springer ud.
Ekskluderingskriterier:
- De recepter, der ikke inducerede alarmvinduerne, springer ud.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
accepteret
Forslagene fra CDSS, som blev accepteret af lægerne.
|
|
nægtet
Forslagene fra CDSS, som blev afvist af lægerne.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. maj 2009
Først opslået (SKØN)
19. maj 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
19. maj 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. maj 2009
Sidst verificeret
1. maj 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 20080306OR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .