Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integreret Novel Clinical Decision Support System (CDSS) i et computerstyret lægeordreindtastningssystem

18. maj 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Integreret et nyt Clinical Decision Support System (CDSS) i et computerstyret lægeordreindtastningssystem

Formålet med denne undersøgelse er at forstå virkningen af ​​CDSS ved at kende ordinerende lægers handlinger til CDSS, også indflydelsen af ​​ordinationsfejl annonceret af farmaceuter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Detaljeret beskrivelse

  1. At vurdere følsomheden af ​​CDSS, som kunne identificere nogle specifikke ordinationsfejl (f.eks. duplikering af lægemidler, dosering, der overstiger den maksimale dosis, ordinerer lægemidler, der har lægemiddel-lægemiddel-interaktioner).
  2. For at identificere, hvilken slags medicin der er mest tilbøjelig til at forårsage dobbeltbrug af læger, og hvilken slags medicin der er mest tilbøjelig til at overskride den maksimale dosis, også for at vide, hvilken slags medicin der er mest tilbøjelige til at forårsage interaktion mellem lægemidler, som læger støder på under ordination.
  3. For at evaluere procentdelen af ​​lægens accept af ordinationsfejlene identificeres af CDSS.
  4. Hvad er virkningen af ​​CDSS på farmaceutens annoncerede ordinationsfejl.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Kontakt:
          • Fe-Lin Lin Wu
          • Telefonnummer: 88389 886-2-23123456
          • E-mail: flwu@ntu.edu.tw
        • Ledende efterforsker:
          • Fe-Lin Lin Wu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 dag og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Recepterne, der inducerede alarmvinduerne, springer ud.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Recepterne, der inducerede alarmvinduerne, springer ud.

Ekskluderingskriterier:

  • De recepter, der ikke inducerede alarmvinduerne, springer ud.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
accepteret
Forslagene fra CDSS, som blev accepteret af lægerne.
nægtet
Forslagene fra CDSS, som blev afvist af lægerne.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. maj 2009

Først opslået (SKØN)

19. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

19. maj 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2009

Sidst verificeret

1. maj 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20080306OR

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner