- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00904072
Integriertes Novel Clinical Decision Support System (CDSS) in einem computergestützten System zur Eingabe von Arztaufträgen
18. Mai 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Integration eines neuartigen klinischen Entscheidungsunterstützungssystems (CDSS) in ein computergestütztes System zur Eingabe von Arztaufträgen
Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von CDSS zu verstehen, indem die Handlungen des verschreibenden Arztes gegenüber dem CDSS sowie der Einfluss von von Apothekern angekündigten Verschreibungsfehlern bekannt sind.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Um die Sensitivität des CDSS zu bewerten, der einige spezifische Verschreibungsfehler identifizieren könnte (z. B.: Verdoppelung von Arzneimitteln, Dosierungen, die die Höchstdosis überschreiten, Verschreibung von Arzneimitteln mit Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln).
- Um zu ermitteln, welche Art von Medikamenten am wahrscheinlichsten zu einer doppelten Anwendung durch die Ärzte führt und welche Art von Medikamenten am wahrscheinlichsten die Höchstdosis überschreitet, auch um zu wissen, welche Art von Medikamenten am wahrscheinlichsten zu Arzneimittelwechselwirkungen führt, auf die Ärzte stoßen während der Verschreibung.
- Bewertung des Prozentsatzes der ärztlichen Akzeptanz der vom CDSS identifizierten Verschreibungsfehler.
- Welche Auswirkungen hat CDSS auf einen vom Apotheker angekündigten Verschreibungsfehler?
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
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Kontakt:
- Fe-Lin Lin Wu
- Telefonnummer: 88389 886-2-23123456
- E-Mail: flwu@ntu.edu.tw
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Hauptermittler:
- Fe-Lin Lin Wu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Tag und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Rezepte, die die Warnfenster ausgelöst haben, werden angezeigt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Rezepte, die die Warnfenster ausgelöst haben, werden angezeigt.
Ausschlusskriterien:
- Die Rezepte, die die Alarmfenster nicht ausgelöst haben, werden angezeigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
akzeptiert
Die Vorschläge des CDSS, die von den Ärzten akzeptiert wurden.
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bestritten
Die Vorschläge des CDSS, die von den Ärzten abgelehnt wurden.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Mai 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. Mai 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
19. Mai 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2009
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 20080306OR
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