Geïntegreerd nieuw klinisch beslissingsondersteunend systeem (CDSS) in een geautomatiseerd systeem voor het invoeren van doktersbestellingen
18 mei 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Integratie van een nieuw klinisch beslissingsondersteunend systeem (CDSS) in een geautomatiseerd systeem voor het invoeren van doktersbestellingen
Het doel van deze studie is om de impact van CDSS te begrijpen door de acties van de voorschrijvers op de CDSS te kennen, ook de invloed van door apothekers aangekondigde voorschrijffouten.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Om de gevoeligheid van de CDSS te beoordelen die enkele specifieke voorschrijffouten zou kunnen identificeren (bijv.: duplicatie van medicijnen, dosering die de maximale dosis overschrijdt, schrijft medicijnen voor die interacties tussen geneesmiddelen hebben).
- Om vast te stellen welk soort medicijnen het meest waarschijnlijk dubbelgebruik door artsen veroorzaken, en welk soort medicijnen de maximale dosering het meest waarschijnlijk overschrijden, ook om te weten welk soort medicijnen het meest waarschijnlijk interactie tussen geneesmiddelen veroorzaken die artsen tegenkomen tijdens het voorschrijven.
- Om het percentage van de acceptatie door de arts van de voorschrijffouten te evalueren, identificeert u zich door de CDSS.
- Wat is de impact van CDSS op de door de apotheker aangekondigde voorschrijffout?
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor
- Telefoonnummer: 88389 886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
Contact:
- Fe-Lin Lin Wu
- Telefoonnummer: 88389 886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
-
Hoofdonderzoeker:
- Fe-Lin Lin Wu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 dag en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De voorschriften die de waarschuwingsvensters hebben veroorzaakt, verschijnen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De voorschriften die de waarschuwingsvensters hebben veroorzaakt, verschijnen.
Uitsluitingscriteria:
- De voorschriften die de waarschuwingsvensters niet hebben veroorzaakt, verschijnen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
geaccepteerd
De suggesties van de CDSS die door de artsen werden aanvaard.
|
|
geweigerd
De suggesties van de CDSS die door de artsen werden ontkend.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 mei 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 mei 2009
Eerst geplaatst (SCHATTING)
19 mei 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
19 mei 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2009
Laatst geverifieerd
1 mei 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20080306OR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Evalueer de impact van de CDSS
-
LMU KlinikumWervingMyasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaalDuitsland