Novo Sistema Integrado de Apoio à Decisão Clínica (CDSS) em um Sistema Computadorizado de Entrada de Pedidos Médicos
18 de maio de 2009 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Integrou um Novo Sistema de Apoio à Decisão Clínica (CDSS) em um Sistema Computadorizado de Entrada de Pedidos Médicos
O objetivo deste estudo é compreender o impacto do CDSS, conhecendo as ações dos prescritores para o CDSS, bem como a influência do erro de prescrição anunciado pelos farmacêuticos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
- Avaliar a sensibilidade do CDSS que pode identificar alguns erros específicos de prescrição (ex: duplicação de medicamentos, dosagem que excede a dose máxima, prescreve medicamentos que apresentam interações medicamentosas).
- Identificar que tipo de medicamento é mais provável de causar duplicação de uso pelos médicos e que tipo de medicamento é mais provável que exceda a dosagem máxima, também para saber que tipo de medicamento é mais provável de causar interação medicamentosa encontrada pelos médicos durante a prescrição.
- Avaliar o percentual de aceitação pelos médicos dos erros de prescrição identificados pelo CDSS.
- Qual é o impacto do CDSS no erro de prescrição anunciado pelo farmacêutico.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
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Contato:
- Fe-Lin Lin Wu
- Número de telefone: 88389 886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
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Investigador principal:
- Fe-Lin Lin Wu
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 dia e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As prescrições que induziram as janelas de alerta aparecem.
Descrição
Critério de inclusão:
- As prescrições que induziram as janelas de alerta aparecem.
Critério de exclusão:
- As prescrições que não induziram as janelas de alerta são exibidas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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aceitaram
As sugestões fornecidas pelo CDSS foram acatadas pelos médicos.
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negado
As sugestões fornecidas pelo CDSS que foram negadas pelos médicos.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de maio de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
19 de maio de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
19 de maio de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2009
Última verificação
1 de maio de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 20080306OR
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