Integrovaný nový systém podpory klinického rozhodování (CDSS) v počítačovém systému zadávání objednávek lékaře
18. května 2009 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Integrovaný nový systém podpory klinického rozhodování (CDSS) do počítačového systému zadávání objednávek lékaře
Účelem této studie je porozumět dopadu CDSS na základě znalosti činností předepisujících lékařů vůči CDSS a také vlivu chyb při předepisování oznámených lékárníky.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
- Posoudit citlivost CDSS, která by mohla identifikovat některé specifické chyby v preskripci (např. duplikace léků, dávkování, které překračuje maximální dávku, předepisuje léky, které mají lékové interakce).
- Chcete-li zjistit, jaké druhy léků s největší pravděpodobností způsobí duplicitní užívání lékařů a jaké druhy léků s největší pravděpodobností překročí maximální dávku, také vědět, jaké léky s největší pravděpodobností způsobí interakci lék-lék, se kterou se lékaři setkávají. při předepisování.
- Vyhodnotit procento lékařských akceptací chyb předepisování identifikovaných CDSS.
- Jaký je dopad CDSS na chybu při preskripci oznámenou lékárníkem.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
50000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- Nábor
- National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
-
Kontakt:
- Fe-Lin Lin Wu
- Telefonní číslo: 88389 886-2-23123456
- E-mail: flwu@ntu.edu.tw
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Fe-Lin Lin Wu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 den a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Vyskakují předpisy, které vyvolaly výstražná okna.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Vyskakují předpisy, které vyvolaly výstražná okna.
Kritéria vyloučení:
- Vyskakují předpisy, které nevyvolaly výstražná okna.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
přijato
Návrhy poskytnuté CDSS, které lékaři akceptovali.
|
|
popřel
Návrhy poskytnuté CDSS, které lékaři odmítli.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. května 2009
První zveřejněno (ODHAD)
19. května 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
19. května 2009
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2009
Naposledy ověřeno
1. května 2009
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 20080306OR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .