Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Integroitu uusi kliinisen päätöksen tukijärjestelmä (CDSS) tietokoneistettuun lääkäritilausten kirjausjärjestelmään

maanantai 18. toukokuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää CDSS:n vaikutuksia tuntemalla lääkkeen määrääjien toimet CDSS:lle, myös apteekkien ilmoittamien reseptivirheiden vaikutusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. CDSS:n herkkyyden arvioimiseksi, joka voisi tunnistaa tiettyjä määräysvirheitä (esim. lääkkeiden päällekkäisyys, enimmäisannoksen ylittävä annostus, määrää lääkkeitä, joilla on lääkkeiden välisiä yhteisvaikutuksia).
  2. Tunnistaa, millaiset lääkkeet aiheuttavat todennäköisimmin lääkäreiden päällekkäistä käyttöä ja millaiset lääkkeet ylittävät todennäköisimmin enimmäisannoksen, myös tietää, millaiset lääkkeet todennäköisimmin aiheuttavat lääkäreiden kohtaamia lääkkeiden yhteisvaikutuksia määräyksen aikana.
  3. Arvioida prosenttiosuutta, jolla lääkäri hyväksyy CDSS:n tunnistamat lääkemääräysvirheet.
  4. Mikä on CDSS:n vaikutus apteekin ilmoittamaan reseptivirheeseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital Taipei, Taiwan
        • Ottaa yhteyttä:
          • Fe-Lin Lin Wu
          • Puhelinnumero: 88389 886-2-23123456
          • Sähköposti: flwu@ntu.edu.tw
        • Päätutkija:
          • Fe-Lin Lin Wu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Reseptit, jotka aiheuttivat hälytysikkunat, ponnahtavat esiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Reseptit, jotka aiheuttivat hälytysikkunat, ponnahtavat esiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Reseptit, jotka eivät aiheuttaneet varoitusikkunoita, avautuvat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
hyväksytty
CDSS:n ehdotukset, jotka lääkärit hyväksyivät.
kielletty
CDSS:n ehdotukset, jotka lääkärit kielsivät.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Fe-Lin Lin Wu, Associate Professor, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 19. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 19. toukokuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. toukokuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20080306OR

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Arvioi CDSS:n vaikutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa