膜翅目毒アレルギーに対する免疫療法中の血液樹状細胞の制御
2010年1月12日 更新者：University of Rostock
樹状細胞 (DC) は、アレルギー疾患の発症において重要な役割を果たします。
膜翅目毒アレルギー患者における免疫療法前および免疫療法中の血液樹状細胞の調節は不明です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
mecklenburg-Vorpommern
-
Rostock、mecklenburg-Vorpommern、ドイツ、18057
- University of Rostock
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 膜翅目毒アレルギーと診断された患者
- 膜翅目毒アレルギーに対するこれまでの治療歴なし
除外基準:
- 免疫抑制剤による治療
- あらゆる悪性疾患
- 治療開始前1週間以内に感染症を患っている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：あ
患者は、皮下注射を使用して膜翅目（ハチまたはスズメバチ）の毒で治療されます。
免疫療法の開始は、患者が漸増量の膜翅目毒で治療される52時間の期間で構成されます。
その後、患者は毎月、一定量の膜翅目毒の皮下注射によって治療されます。
血液は、免疫療法の開始の直前と開始後1時間、および免疫療法の12か月後（次の膜翅目毒の皮下注射の直前）に採取されます。
|
患者は、皮下注射を使用して膜翅目（ハチまたはスズメバチ）の毒で治療されます。
免疫療法の開始は、患者が漸増量の膜翅目毒で治療される52時間の期間で構成されます。
その後、患者は毎月、一定量の膜翅目毒の皮下注射によって治療されます。
血液は、免疫療法の開始の直前と開始後1時間、および免疫療法の12か月後（次の膜翅目毒の皮下注射の直前）に採取されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
末梢血中の骨髄性 DC および形質細胞様 DC の数
時間枠：免疫療法開始直前、開始1時間後、免疫療法開始12か月後
|
免疫療法開始直前、開始1時間後、免疫療法開始12か月後
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
骨髄性DCおよび形質細胞様DCにおける表面分子の発現
時間枠：免疫療法開始直前、開始1時間後、免疫療法開始12か月後
|
免疫療法開始直前、開始1時間後、免疫療法開始12か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Bratke K, Lommatzsch M, Julius P, Kuepper M, Kleine HD, Luttmann W, Christian Virchow J. Dendritic cell subsets in human bronchoalveolar lavage fluid after segmental allergen challenge. Thorax. 2007 Feb;62(2):168-75. doi: 10.1136/thx.2006.067793. Epub 2006 Aug 23.
- Dreschler K, Bratke K, Petermann S, Bier A, Thamm P, Kuepper M, Virchow JC, Lommatzsch M. Impact of immunotherapy on blood dendritic cells in patients with Hymenoptera venom allergy. J Allergy Clin Immunol. 2011 Feb;127(2):487-494.e1-3. doi: 10.1016/j.jaci.2010.12.003.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年6月1日
一次修了 (予想される)
2010年6月1日
研究の完了 (予想される)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年7月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年7月27日
最初の投稿 (見積もり)
2009年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月12日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。