アデノシン注射、ジピリダモール治療、臨床経過観察により流れが改善した「正常冠動脈」
2009年8月17日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
研究者らは、冠動脈は正常だが血流が遅く、冠動脈へのアデノシン注射後に正常化した冠動脈造影を受ける患者を調査する予定である。
研究者らは、彼らは解剖学的に狭くなる前の冠状動脈疾患の初期症状である小血管冠状動脈疾患を患っていると考えています。
この現象を緩和するために、研究者らは、組織内のアデノシンレベルを上昇させる副作用がほとんどないよく知られた薬剤であるジピリダモールによる治療に対するこれらの患者の長期的な臨床反応を調べる予定である。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 冠動脈造影を受けている患者で、冠動脈は正常だが血流が遅く、冠動脈へのアデノシン注射により正常化した患者
除外基準:
- 重篤な冠状動脈疾患
- 不安定な患者
- ジピリダモールに対する感受性が既知の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：1. 日常的な治療
対照群
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実験的：2. ジピリダモール治療
ジピリダモール治療を受けているグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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胸痛の軽減
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2009年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月17日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月17日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HYMC 02/2009
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