Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

«Нормальная коронарная артерия» с медленным потоком, улучшенным инъекцией аденозина, лечением дипиридамолом и последующим клиническим наблюдением

17 августа 2009 г. обновлено: Hillel Yaffe Medical Center
Исследователи будут исследовать пациентов, перенесших коронарографию, с нормальным коронарным, но медленным кровотоком, который нормализовался после инъекции аденозина в коронарную артерию. Исследователи полагают, что у них есть коронарная болезнь мелких сосудов, которая является начальным проявлением коронарной болезни до анатомического сужения. Чтобы смягчить это явление, исследователи намерены изучить долгосрочный клинический ответ этих пациентов на лечение дипиридамолом, известным препаратом, почти не имеющим побочных эффектов, повышающим уровень аденозина в тканях.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Hadera, Израиль, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, подвергающиеся коронарной ангиографии и имеющие нормальную коронарную артерию с медленным кровотоком, который нормализовался после инъекции аденозина в коронарную артерию.

Критерий исключения:

  • Серьезное коронарное заболевание
  • Нестабильные пациенты
  • Пациенты с известной чувствительностью к дипиридамолу

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: 1. Рутинное лечение
Контрольная группа
Лекарство: Статин, аспирин
Экспериментальный: 2. Лечение дипиридамолом
Группа, получающая лечение дипиридамолом
Лекарство: Дипиридамол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Облегчение боли в груди
Временное ограничение: Два года
Два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hillel Yaffe Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 августа 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2009 г.

Последняя проверка

1 августа 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HYMC 02/2009

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться