腺苷注射双嘧达莫治疗改善慢血流的“正常冠状动脉”及临床随访
2009年8月17日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
研究人员将调查接受冠状动脉造影术的患者，其冠状动脉正常但血流缓慢，在将腺苷注射到冠状动脉后恢复正常。
研究人员认为他们患有小血管冠状动脉疾病，这是冠状动脉疾病在解剖学狭窄之前的最初表现。
为了减轻这种现象，研究人员打算检查这些患者对双嘧达莫治疗的长期临床反应，双嘧达莫是一种众所周知的药物，几乎没有增加组织中腺苷水平的副作用。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hadera、以色列、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受冠状动脉造影术且冠状动脉正常且血流缓慢且经冠状动脉注射腺苷后恢复正常的患者
排除标准：
- 重大冠心病
- 不稳定的患者
- 已知对双嘧达莫敏感的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：1、常规治疗
控制组
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实验性的：2. 双嘧达莫治疗
接受双嘧达莫治疗的组
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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缓解胸痛
大体时间：两年
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两年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2009年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2009年8月17日
首次发布 (估计)
2009年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年8月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年8月17日
最后验证
2009年8月1日
更多信息
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