"Artéria Coronária Normal" com Fluxo Lento Melhorado por Injeção de Adenosina, Tratamento com Dipiridamol e Acompanhamento Clínico
17 de agosto de 2009 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Os investigadores irão investigar pacientes submetidos a angiografia coronária com coronária normal, mas fluxo sanguíneo lento que foi normalizado após a injeção de adenosina na artéria coronária.
Os investigadores acreditam que eles têm doença coronariana de pequenos vasos, que é a apresentação inicial da doença coronariana antes do estreitamento anatômico.
Para atenuar este fenómeno os investigadores pretendem examinar a resposta clínica a longo prazo destes doentes ao tratamento com dipiridamol, um medicamento bem conhecido e quase sem efeitos secundários que aumenta o nível de adenosina no tecido.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a angiografia coronária e que têm artéria coronária normal com fluxo sanguíneo lento que normalizou com injeção de adenosina na artéria coronária
Critério de exclusão:
- Doença coronariana significativa
- pacientes instáveis
- Pacientes com sensibilidade conhecida ao dipiridamol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: 1. Tratamento de rotina
Grupo de controle
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Experimental: 2. Tratamento com dipiridamol
Grupo que recebe tratamento com Dipiridamol
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alívio da dor no peito
Prazo: Dois anos
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Dois anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de agosto de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
18 de agosto de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de agosto de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de agosto de 2009
Última verificação
1 de agosto de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Vasodilatadores
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Inibidores da fosfodiesterase
- Aspirina
- Dipiridamol
Outros números de identificação do estudo
- HYMC 02/2009
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