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"Artère coronaire normale" à débit lent amélioré par injection d'adénosine, traitement au dipyridamole et suivi clinique

17 août 2009 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Les enquêteurs étudieront des patients subissant une angiographie coronarienne avec un flux sanguin coronaire normal mais lent qui a été normalisé après l'injection d'adénosine dans l'artère coronaire. Les enquêteurs pensent qu'ils ont une maladie coronarienne des petits vaisseaux qui est la présentation initiale de la maladie coronarienne avant le rétrécissement anatomique. Pour atténuer ce phénomène, les chercheurs ont l'intention d'examiner la réponse clinique à long terme de ces patients au traitement par le dipyridamole, un médicament bien connu avec presque aucun effet secondaire qui augmente le niveau d'adénosine dans les tissus.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • Première phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Hadera, Israël, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients subissant une angiographie coronarienne et qui ont une artère coronaire normale avec un flux sanguin lent qui s'est normalisé avec l'injection d'adénosine dans l'artère coronaire

Critère d'exclusion:

  • Maladie coronarienne importante
  • Patients instables
  • Patients ayant une sensibilité connue au dipyridamole

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1. Traitement de routine
Groupe de contrôle
Expérimental: 2. Traitement au dipyridamole
Groupe recevant un traitement au Dipyridamole

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Soulagement des douleurs thoraciques
Délai: Deux ans
Deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2009

Première publication (Estimation)

18 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

18 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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