Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Normal koronararterie" med langsom flow forbedret ved adenosininjektion, dipyridamolbehandling og klinisk opfølgning

17. august 2009 opdateret af: Hillel Yaffe Medical Center
Efterforskerne vil undersøge patienter, der gennemgår koronar angiografi med normal koronar, men langsom blodgennemstrømning, der blev normaliseret efter adenosin-injektion i kranspulsåren. Forskerne mener, at de har koronarsygdom i små kar, som er den første præsentation af koronarsygdom før anatomisk forsnævring. For at afhjælpe dette fænomen har efterforskerne til hensigt at undersøge disse patienters langsigtede kliniske respons på behandling med dipyridamol, en velkendt medicin med næsten ingen bivirkninger, der øger niveauet af adenosin i vævet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår koronar angiografi, og som har en normal kranspulsåre med langsom blodgennemstrømning, der normaliseres med adenosin-injektion i kranspulsåren

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig koronar sygdom
  • Ustabile patienter
  • Patienter med kendt følsomhed over for dipyridamol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1. Rutinemæssig behandling
Kontrolgruppe
Eksperimentel: 2. Dipyridamol behandling
Gruppe, der modtager dipyridamolbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lindring af brystsmerter
Tidsramme: To år
To år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. august 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. august 2009

Først opslået (Skøn)

18. august 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. august 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar angiografi

Kliniske forsøg med Statin, aspirin

3
Abonner