Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

"Normal kransartär" med långsamt flöde förbättrat genom adenosininjektion, dipyridamolbehandling och klinisk uppföljning

17 augusti 2009 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Utredarna kommer att undersöka patienter som genomgår kranskärlsangiografi med normalt koronar men långsamt blodflöde som normaliserades efter adenosininjektion i kransartären. Utredarna tror att de har kranskärlssjukdom i små kärl, vilket är den första presentationen av kranskärlssjukdom före anatomisk förträngning. För att lindra detta fenomen avser forskarna att undersöka det långsiktiga kliniska svaret hos dessa patienter på behandling med dipyridamol, ett välkänt läkemedel med nästan inga biverkningar som ökar nivån av adenosin i vävnaden.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center
        • Huvudutredare:
          • Aaron Frimerman, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgår kranskärlsangiografi och som har normal kransartär med långsamt blodflöde som normaliserades med adenosininjektion i kransartären

Exklusions kriterier:

  • Betydande kranskärlssjukdom
  • Instabila patienter
  • Patienter med känd känslighet för dipyridamol

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1. Rutinbehandling
Kontrollgrupp
Experimentell: 2. Dipyridamolbehandling
Grupp som får dipyridamolbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lindring av bröstsmärtor
Tidsram: Två år
Två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2009

Första postat (Uppskatta)

18 augusti 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Koronar angiografi

Kliniska prövningar på Statin, aspirin

3
Prenumerera