Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Normal koronararterie" med langsom strømning forbedret ved adenosininjeksjon, dipyridamolbehandling og klinisk oppfølging

17. august 2009 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Etterforskerne skal undersøke pasienter som gjennomgår koronar angiografi med normal koronar, men langsom blodstrøm som ble normalisert etter adenosininjeksjon i kranspulsåren. Etterforskerne mener at de har koronarsykdom i små kar, som er den første presentasjonen av koronarsykdom før anatomisk innsnevring. For å lindre dette fenomenet har etterforskerne til hensikt å undersøke den langsiktige kliniske responsen til disse pasientene på behandling med dipyridamol, et velkjent medikament med nesten ingen bivirkninger som øker nivået av adenosin i vevet.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgår koronar angiografi og som har normal koronararterie med langsom blodstrøm som normaliserte seg med adenosininjeksjon i kranspulsåren

Ekskluderingskriterier:

  • Betydelig koronarsykdom
  • Ustabile pasienter
  • Pasienter med kjent følsomhet for dipyridamol

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: 1. Rutinemessig behandling
Kontrollgruppe
Legemiddel: Statin, aspirin
Eksperimentell: 2. Dipyridamolbehandling
Gruppe som får dipyridamolbehandling
Legemiddel: Dipyridamol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lindring av brystsmerter
Tidsramme: To år
To år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

18. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. august 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. august 2009

Sist bekreftet

1. august 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HYMC 02/2009

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere