セロクエルとセロクエル プロロングを比較した Nis Register 研究
2011年2月15日 更新者:AstraZeneca
現在の臨床治療実践とセロクエルまたはセロクエル延長による入院日数に関する局所非介入遡及登録研究。
この非介入研究の一般的な目的は、クエチアピン即時放出およびクエチアピン徐放の現在の臨床治療実践が何であるかを明らかにすることです。
研究の主な目的は次のとおりです。1. 使用したクエチアピン即時放出薬またはクエチアピン徐放薬に関する情報を収集すること 2. 入院期間と入院日数に関する情報を収集すること 3. GAF ポイントの変化
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Lappeenranta、フィンランド
- Research Site
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
南カレリア中央病院の入院患者
説明
包含基準:
- 薬: セロクエルまたはセロクエル 延長
- 診断: F20-F29 または F30-F31 (ICD-10)
- 入院患者
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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1
セロクエル
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2
セロクエル延長
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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入院時間
時間枠:2008-2010
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2008-2010
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治療実習
時間枠:2008-2010
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2008-2010
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一次診断
時間枠:2008-2010
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2008-2010
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入院終了時の投薬
時間枠:2008-2010
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2008-2010
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GAF評価ポイント
時間枠:2008-2010
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2008-2010
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Yrjö Ovaskainen、Medical Affairs Manager, MD, psychiatrist
- 主任研究者:Kari Hänninen、MD, psychiatrist
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年8月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年8月24日
最初の投稿 (見積もり)
2009年8月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年2月15日
最終確認日
2011年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。