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職業訓練センターの青少年の喫煙プログラム (TABADO)

職業訓練センターの青少年間の喫煙禁煙プログラムの評価

背景:若者のタバコ依存症と戦うための努力のほとんどは、喫煙防止と喫煙禁止にほとんど焦点を合わせてきました。 特に脆弱な集団(職業研修生)に関する薬理学的および認知行動戦略を関連付ける喫煙禁煙プログラムは、タバコ中毒の専門家医師のチームによって開発されました。 プログラムの有効性を評価するための研究を開発しました。 その主な目的は、職業訓練センター(VTC)で15歳から20歳の人口のすべての喫煙者に提供される喫煙禁止プログラムの有効性を、コントロール集団の有効性と比較することです。 この論文の目的は、タバド研究プロトコルとパイロット研究の結果を提示することです。

方法:この研究は、準実験的、前向き、評価的、比較的であり、2年間の職業訓練の間に行われます。 最終人口は、2000人の研修生がVTC(フランス、ロレイン)に入ることで構成されます。介入グループ(1000人の研修生)は、タバドプログラムの恩恵を受けましたが、通常利用可能な治療および教育サービス以外の「コントロール」グループ(1000人の研修生)では特定の介入は行われませんでした。 私たちの主な結果は、12か月でのタバコの禁欲率です。

パイロット研究は、喫煙者ボランティアの縦断的前向き研究によって完了した学生グループ全体の間で実施された記述的な単一中心の断面研究です。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

2000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lorraine
      • Nancy、Lorraine、フランス、54000
        • CHU Nancy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 少なくとも2年間のトレーニング期間、VTCに登録されたすべての学生、男性、女性は
  • 15歳から20歳まで

除外基準:

  • 現在の深刻な精神障害のある被験者または喫煙をやめると代償不全の影響を受けやすい人(大うつ病)
  • 医療モニタリングで、やめようとする継続的な試みに関与している喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:「介入」グループ
「介入」グループは、タバドプログラムの恩恵を受けます
介入は3段階で行われます。(i)たばこ消費に関する一般的な説明会は、喫煙者と非喫煙者の両方のすべてのティーンエイジャーに提供されます。 (ii)プログラムへの参加を希望する喫煙者の場合、このセッションの後にタバコ中毒医師のチームとの個別の相談が続きます。 (iii)その後、ボランティアは、経験を共有し、動機を強化し、再発を防ぐためのディスカッションセッションで構成される小さなグループアプローチの恩恵を受けます。 合計で4つのセッションがあり、3か月にわたって個々のカウンセリングとグループでの作業があります(代替週間のトレーニングスケジュールのために研修生の利用可能性を考慮して)。
介入なし:「コントロール」グループ
「コントロール」グループは、通常利用可能な治療と教育以外の特定の介入の恩恵を受けていません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
主な結果は、ボランティアだけでなく、サンプル全体の声明に基づいて測定された12か月後の喫煙禁止率です。
時間枠:12か月
12か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
12ヶ月で関係する機関でのタバコ使用の全体的な有病率。
時間枠:12か月
12か月
介入後12か月以内に喫煙をやめる(動機付けのスコア)とやめる試みの頻度の学生の動機
時間枠:12か月
12か月
12か月後にボランティアのプログラムからの撤退率。
時間枠:12か月
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:François ALLA, MD/ PhD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2010年1月1日

研究の完了 (実際)

2010年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年9月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年9月8日

最初の投稿 (推定)

2009年9月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月25日

最終確認日

2009年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • C07-43

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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