不妊治療の継続または中止の心理社会的決定要因: 心理学的分析
2013年3月28日 更新者：Thomas D'Hooghe、University Hospital, Gasthuisberg
現在の研究は、不妊治療の継続または中止に関するカップルの意思決定プロセスを調査し、分析することを目的としています。 長期にわたる患者のモニタリングを可能にする縦断的前向きコホート設計が使用されます。 データは定量的 (アンケート) および定性的 (詳細なインタビュー) で収集され、アンケート調査よりも具体的で詳細な体験が可能になります。 研究の革新的な側面は次のとおりです。
- 包括的な心理理論（表層と深層の両方）を使用した、不妊治療の継続と中止の決定要因の探求
- 治療の継続または中止における意思決定プロセスにおける性差の調査
- 研究の長期的かつ前向きな部門により、「プロセス」についての洞察を得ることが可能になります
- 心理的変数に基づいた治療の継続/中止の予測。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
315
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leuven、ベルギー、3000
- University Hospitals Gasthuisberg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 初めての体外受精/ICSI治療
- アンケートに記入するのに十分なオランダ語の知識
- 異性愛者のカップル
除外基準:
- オランダ語の知識が不十分
- 以前に体外受精/ICSI治療を受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：アンケート調査に含まれる
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心理社会的決定要因に関する検証済みの自己申告式アンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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不妊治療の継続または中止の心理的予測因子
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Thomas D'Hooghe, M.D., PhD、University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
- 主任研究者：Uschi Van den Broeck, M.A.、University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2011年6月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月28日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。