Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Psychospołeczne determinanty kontynuacji lub przerwania leczenia niepłodności: analiza psychologiczna

28 marca 2013 zaktualizowane przez: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg

Obecne badanie ma na celu poznanie i analizę procesu podejmowania decyzji przez pary w zakresie kontynuacji lub przerwania leczenia niepłodności. Stosowany jest podłużny, prospektywny projekt kohorty, który umożliwia monitorowanie pacjentów przez dłuższy okres czasu. Dane będą gromadzone ilościowo (kwestionariusze), jak również jakościowo (wywiady pogłębione), aby umożliwić bardziej szczegółowe i dogłębne doświadczenie, niż można uzyskać za pomocą badania kwestionariuszowego. Innowacyjne aspekty badania obejmują:

  1. eksploracja uwarunkowań kontynuacji i przerwania leczenia niepłodności z wykorzystaniem kompleksowej teorii psychologicznej (zarówno powierzchownej, jak i dogłębnej)
  2. eksploracja różnic płciowych w procesie podejmowania decyzji o kontynuacji lub przerwaniu leczenia
  3. ramię podłużne i prospektywne badania pozwoli uzyskać wgląd w „proces”
  4. przewidywanie kontynuacji/przerwania leczenia na podstawie zmiennych psychologicznych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

315

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia, 3000
        • University Hospitals Gasthuisberg

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 50 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pierwszy zabieg IVF/ICSI
  • wystarczająca znajomość języka niderlandzkiego do wypełniania kwestionariuszy
  • pary heteroseksualne

Kryteria wyłączenia:

  • niewystarczająca znajomość języka niderlandzkiego
  • po wcześniejszym leczeniu IVF/ICSI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zawarte w badaniu kwestionariuszowym
Behawioralne: kwestionariusz samoopisowy
zatwierdzone kwestionariusze samoopisowe dotyczące uwarunkowań psychospołecznych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
psychologiczne predyktory kontynuacji lub przerwania leczenia niepłodności
Ramy czasowe: 2 lata
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Współpracownicy

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Główny śledczy: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UZL FWO

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwestionariusz samoopisowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hungary

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj