Determinantes psicossociais da continuação ou interrupção do tratamento de infertilidade: uma análise psicológica
28 de março de 2013 atualizado por: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg
O presente estudo tem como objetivo explorar e analisar o processo de tomada de decisão dos casais em relação à continuação ou interrupção do tratamento de infertilidade. Um desenho de coorte prospectivo longitudinal é usado, o que permite o monitoramento de pacientes por um período de tempo mais longo. Os dados serão coletados quantitativamente (questionários), bem como qualitativamente (entrevistas em profundidade) para permitir uma experiência mais específica e aprofundada do que pode ser obtida por meio de um estudo por questionário. Os aspectos inovadores do estudo incluem:
- exploração dos determinantes da continuação e interrupção do tratamento de infertilidade usando uma teoria psicológica abrangente (superficial e profunda)
- exploração das diferenças de gênero no processo de tomada de decisão em continuar ou interromper o tratamento
- braço longitudinal e prospectivo do estudo permitirá obter uma visão sobre o 'processo'
- predição de continuar/descontinuar o tratamento com base em variáveis psicológicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
315
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- University Hospitals Gasthuisberg
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- primeiro tratamento de FIV/ICSI
- conhecimento suficiente de holandês para preencher questionários
- casais heterossexuais
Critério de exclusão:
- conhecimento insuficiente de holandês
- ter tido tratamento anterior de fertilização in vitro / ICSI
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Incluído no estudo do questionário
|
questionários de autorrelato validados sobre determinantes psicossociais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
preditores psicológicos de continuar ou interromper o tratamento de infertilidade
Prazo: 2 anos
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
- Investigador principal: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
10 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de março de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2013
Última verificação
1 de março de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UZL FWO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .