Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психосоциальные детерминанты продолжения или прекращения лечения бесплодия: психологический анализ

28 марта 2013 г. обновлено: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg

Настоящее исследование направлено на изучение и анализ процесса принятия парами решений относительно продолжения или прекращения лечения бесплодия. Используется лонгитюдный проспективный когортный дизайн, который позволяет наблюдать за пациентами в течение более длительного периода времени. Данные будут собираться количественно (анкеты), а также качественно (глубокие интервью), чтобы обеспечить более конкретный и глубокий опыт, чем можно получить с помощью анкетного исследования. Инновационные аспекты исследования включают в себя:

  1. исследование детерминант продолжения и прекращения лечения бесплодия с использованием комплексной психологической теории (как поверхностной, так и углубленной)
  2. изучение гендерных различий в процессе принятия решений о продолжении или прекращении лечения
  3. лонгитюдная и проспективная часть исследования позволит получить представление о «процессе»
  4. прогнозирование продолжения/прекращения лечения на основе психологических переменных.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

315

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Leuven, Бельгия, 3000
        • University Hospitals Gasthuisberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • первая процедура ЭКО/ИКСИ
  • достаточное знание нидерландского языка для заполнения анкет
  • гетеросексуальные пары

Критерий исключения:

  • недостаточное знание голландского
  • ранее проводившееся лечение ЭКО/ИКСИ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Включено в анкетное исследование
валидированные анкеты для самоотчетов по психосоциальным детерминантам

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
психологические предикторы продолжения или прекращения лечения бесплодия
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Главный следователь: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UZL FWO

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться