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Psychosoziale Determinanten der Fortsetzung oder Beendigung der Unfruchtbarkeitsbehandlung: Eine psychologische Analyse

28. März 2013 aktualisiert von: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg

Die aktuelle Studie zielt darauf ab, den Entscheidungsprozess von Paaren hinsichtlich der Fortsetzung oder Beendigung der Unfruchtbarkeitsbehandlung zu untersuchen und zu analysieren. Es wird ein longitudinales, prospektives Kohortendesign verwendet, das die Überwachung von Patienten über einen längeren Zeitraum ermöglicht. Die Daten werden sowohl quantitativ (Fragebögen) als auch qualitativ (Tiefeninterviews) erhoben, um eine spezifischere und tiefergehende Erfahrung zu ermöglichen, als dies durch die Verwendung einer Fragebogenstudie möglich ist. Zu den innovativen Aspekten der Studie gehören:

  1. Erforschung der Determinanten der Fortsetzung und Beendigung der Unfruchtbarkeitsbehandlung unter Verwendung einer umfassenden psychologischen Theorie (sowohl oberflächlich als auch in der Tiefe)
  2. Untersuchung geschlechtsspezifischer Unterschiede im Entscheidungsprozess bei der Fortsetzung oder Beendigung der Behandlung
  3. Der Längsschnitt- und der prospektive Teil der Studie werden es ermöglichen, Einblicke in den „Prozess“ zu gewinnen.
  4. Vorhersage der Fortsetzung/Abbruch der Behandlung basierend auf psychologischen Variablen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

315

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • University Hospitals Gasthuisberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erste IVF/ICSI-Behandlung
  • ausreichende Niederländischkenntnisse zum Ausfüllen von Fragebögen
  • heterosexuelle Paare

Ausschlusskriterien:

  • unzureichende Niederländischkenntnisse
  • nach vorheriger IVF/ICSI-Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: In der Fragebogenstudie enthalten
Verhalten: Fragebogen zur Selbstauskunft
validierte Selbstberichtsfragebögen zu psychosozialen Determinanten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
psychologische Prädiktoren für die Fortsetzung oder den Abbruch der Unfruchtbarkeitsbehandlung
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Mitarbeiter

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Ermittler

  • Studienleiter: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Hauptermittler: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. März 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2013

Zuletzt verifiziert

1. März 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UZL FWO

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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