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Déterminants psychosociaux de la poursuite ou de l'arrêt du traitement de l'infertilité : une analyse psychologique

28 mars 2013 mis à jour par: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg

La présente étude vise à explorer et à analyser le processus de prise de décision des couples en ce qui concerne la poursuite ou l'arrêt du traitement de l'infertilité. Une conception de cohorte longitudinale et prospective est utilisée, ce qui permet le suivi des patients sur une plus longue période de temps. Les données seront collectées quantitativement (questionnaires) ainsi que qualitativement (entretiens approfondis) pour permettre une expérience plus spécifique et approfondie que celle qui peut être obtenue en utilisant une étude par questionnaire. Les aspects innovants de l'étude comprennent:

  1. exploration des déterminants de la poursuite et de l'arrêt du traitement de l'infertilité en utilisant une théorie psychologique complète (à la fois superficielle et approfondie)
  2. exploration des différences entre les sexes dans le processus de prise de décision concernant la poursuite ou l'arrêt du traitement
  3. le volet longitudinal et prospectif de l'étude permettra d'avoir un aperçu du « processus »
  4. prédiction de la poursuite/arrêt du traitement basée sur des variables psychologiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

315

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Leuven, Belgique, 3000
        • University Hospitals Gasthuisberg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • premier traitement FIV/ICSI
  • connaissance suffisante du néerlandais pour remplir des questionnaires
  • couples hétérosexuels

Critère d'exclusion:

  • connaissance insuffisante du néerlandais
  • ayant déjà subi un traitement de FIV/ICSI

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Inclus dans l'étude par questionnaire
questionnaires d'auto-évaluation validés sur les déterminants psychosociaux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
prédicteurs psychologiques de la poursuite ou de l'arrêt du traitement de l'infertilité
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Chercheur principal: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2009

Première publication (Estimation)

10 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2013

Dernière vérification

1 mars 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UZL FWO

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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