Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykosociale determinanter for fortsat eller afbrydelse af infertilitetsbehandling: En psykologisk analyse

28. marts 2013 opdateret af: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg

Den nuværende undersøgelse har til formål at udforske og analysere pars beslutningsproces i forhold til at fortsætte eller afbryde infertilitetsbehandling. Der anvendes et longitudinelt, prospektivt kohortedesign, som muliggør monitorering af patienter over en længere periode. Data vil blive indsamlet kvantitativt (spørgeskemaer) såvel som kvalitativt (dybdeinterviews) for at give mulighed for en mere specifik og dybdegående oplevelse, end der kan opnås ved brug af en spørgeskemaundersøgelse. Innovative aspekter af undersøgelsen omfatter:

  1. udforskning af determinanter for fortsat og afbrydelse af infertilitetsbehandling ved hjælp af en omfattende psykologisk teori (både overflade og dybdegående)
  2. udforskning af kønsforskelle i beslutningsprocessen ved fortsat eller afbrydelse af behandling
  3. longitudinelle og prospektive arm af undersøgelsen vil give mulighed for at få indsigt i 'processen'
  4. forudsigelse af fortsat/ophørende behandling baseret på psykologiske variabler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

315

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Leuven, Belgien, 3000
        • University Hospitals Gasthuisberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første IVF/ICSI-behandling
  • tilstrækkeligt kendskab til hollandsk til at udfylde spørgeskemaer
  • heteroseksuelle par

Ekskluderingskriterier:

  • utilstrækkeligt kendskab til hollandsk
  • har haft tidligere IVF/ICSI-behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Inkluderet i spørgeskemaundersøgelsen
Adfærdsmæssigt: selvrapport spørgeskema
validerede selvrapporteringsspørgeskemaer om psykosociale determinanter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
psykologiske forudsigelser for fortsat eller afbrydelse af infertilitetsbehandling
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Gasthuisberg

Samarbejdspartnere

Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Efterforskere

  • Studieleder: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
  • Ledende efterforsker: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2009

Først opslået (Skøn)

10. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. marts 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2013

Sidst verificeret

1. marts 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UZL FWO

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med selvrapport spørgeskema

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner