Psykosociala bestämningsfaktorer för att fortsätta eller avbryta infertilitetsbehandling: en psykologisk analys
28 mars 2013 uppdaterad av: Thomas D'Hooghe, University Hospital, Gasthuisberg
Den aktuella studien syftar till att utforska och analysera beslutsprocessen för par när det gäller att fortsätta eller avbryta infertilitetsbehandling. En longitudinell, prospektiv kohortdesign används som möjliggör övervakning av patienter över en längre tidsperiod. Data kommer att samlas in kvantitativt (enkäter) såväl som kvalitativt (djupintervjuer) för att möjliggöra en mer specifik och djupgående erfarenhet än vad som kan erhållas genom att använda en enkätstudie. Innovativa aspekter av studien inkluderar:
- utforskning av bestämningsfaktorer för fortsatt och avbrytande av infertilitetsbehandling genom att använda en omfattande psykologisk teori (både ytlig och djupgående)
- utforskning av könsskillnader i beslutsprocessen vid fortsatt eller avbrytande behandling
- longitudinella och prospektiva del av studien gör det möjligt att få insikt i "processen"
- förutsägelse av fortsatt/avbrytande behandling baserat på psykologiska variabler.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
315
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Leuven, Belgien, 3000
- University Hospitals Gasthuisberg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- första IVF/ICSI-behandlingen
- tillräckliga kunskaper i nederländska för att fylla i frågeformulär
- heterosexuella par
Exklusions kriterier:
- otillräckliga kunskaper i holländska
- har haft tidigare IVF/ICSI-behandling
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Ingår i enkätstudien
|
validerade självrapporteringsfrågeformulär om psykosociala bestämningsfaktorer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
psykologiska prediktorer för att fortsätta eller avbryta infertilitetsbehandling
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Thomas D'Hooghe, M.D., PhD, University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium
- Huvudutredare: Uschi Van den Broeck, M.A., University Hospitals Gasthuisberg, Leuven, Belgium
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2009
Första postat (Uppskatta)
10 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 mars 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 mars 2013
Senast verifierad
1 mars 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UZL FWO
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .