家族性アテローム性動脈硬化研究の頸動脈超音波サブ研究 - 観察研究 (FATS)
2021年12月1日 更新者：Xue-Qiao Zhao、University of Washington
LDL低下とHDL上昇による長期治療が頸動脈内膜中膜厚さ（CIMT）に及ぼす影響 - 家族性アテローム性動脈硬化研究の頸動脈超音波サブ研究 - 観察研究
この観察研究は、非侵襲的処置である B モード超音波を使用して、2 つの被験者グループの頸動脈狭窄を観察します。
ある被験者グループは、長期にわたる集中的な脂質変化療法（LDL-Cの低下とHDL-Cの上昇）を受けました。 2番目のグループの患者は、頸動脈狭窄に対する従来の「標準治療」治療を受けています。
この研究では、両方のグループの頸動脈内膜中膜厚さ (CMIT) を調べます。
仮説: CIMT は 2 つのグループ間で異なるため、集中的な脂質変化療法を受けている被験者では CIMT が低くなります。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
76
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Washington
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Seattle、Washington、アメリカ、98105
- University of Washington
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アテローム性動脈硬化症を患っていることが知られている被験者。
説明
包含基準:
- 集中脂質低下療法グループ：家族性アテローム性動脈硬化症治療観察研究に現在登録されている被験者。
- 通常の治療グループ: 過去に FATS OS 研究に参加していたが、その後研究を中止し、従来の「標準治療」を選択した被験者。
除外基準:
- 過去も現在も FATS OS 研究に参加していません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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集中脂質低下療法
集中的な長期脂質低下療法（LDL-Cの低下とHDL-Cの上昇）を受けている被験者。
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普段のお手入れ
従来の「標準治療」治療を受けているアテローム性動脈硬化症の被験者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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頸動脈内膜中膜の厚さ
時間枠：最長3年
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最長3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2006年12月26日
一次修了 (実際)
2012年5月9日
研究の完了 (実際)
2012年5月9日
試験登録日
最初に提出
2009年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月1日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。