Perheen ateroskleroositutkimuksen kaulavaltimon ultraääni-alatutkimus - havainnointitutkimus (FATS)
Pitkäaikaisen hoidon vaikutukset LDL-tasoa alentavalla plus HDL-lisäyksellä kaulavaltimon intima-median paksuuteen (CIMT) - Perheen ateroskleroositutkimuksen kaulavaltimon ultraääni-alatutkimus - havainnointitutkimus
Tässä havainnointitutkimuksessa tarkastellaan kaulavaltimon ahtaumaa kahdessa ryhmässä käyttäen non-invasiivista menetelmää, B-moodin ultraääntä.
Yhdellä tutkimushenkilöryhmällä on ollut pitkäaikainen intensiivinen lipidejä muuttava hoito (LDL-kolesterolia alentava ja HDL-kolesterolin nostaminen). Toinen potilaiden ryhmä on ollut kaulavaltimon ahtauman tavanomaisessa "standardihoidon" hoidossa.
Tutkimuksessa tarkastellaan molemmissa ryhmissä kaulavaltimon intima-median paksuutta (CMIT).
Hypoteesi: CIMT vaihtelee näiden kahden ryhmän välillä siten, että CIMT on pienempi potilailla, jotka saavat intensiivistä lipidejä muuttavaa hoitoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
- University of Washington
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Intensiivinen lipidejä alentava terapiaryhmä: Koehenkilöt, jotka ovat tällä hetkellä mukana familiaalisen ateroskleroosin hoidon havainnointitutkimuksessa.
- Tavanomainen hoitoryhmä: Koehenkilöt, jotka osallistuivat aiemmin FATS OS -tutkimukseen, mutta ovat sittemmin lopettaneet tutkimuksen ja valinneet tavanomaisen "standardin hoidon".
Poissulkemiskriteerit:
- Ei aiempaa tai nykyistä osallistumista FATS OS -tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Intensiivinen lipidejä alentava hoito
Koehenkilöt, jotka saavat intensiivistä pitkäaikaista lipidejä alentavaa hoitoa (LDL-kolesterolin lasku ja HDL-kolesterolin kohoaminen).
|
|
Tavallinen hoito
Koehenkilöt, joilla on ateroskleroosi ja jotka ovat saaneet tavanomaista hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kaulavaltimon intima-median paksuus
Aikaikkuna: Jopa 3 vuotta
|
Jopa 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 30519
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .