Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carotis-ultralydsunderundersøgelse af familiær ateroskleroseundersøgelse-observationsundersøgelse (FATS)

1. december 2021 opdateret af: Xue-Qiao Zhao, University of Washington

Effekter af langtidsbehandling med LDL-sænkende Plus HDL-stigning på carotis Intima-media tykkelse (CIMT) - Carotis ultralydsunderundersøgelse af familiær ateroskleroseundersøgelse-observationsundersøgelse

Denne observationsundersøgelse ser på carotisstenose i to grupper af forsøgspersoner, der anvender en ikke-invasiv procedure, B-mode ultralyd.

En gruppe af forsøgspersoner har haft langvarig intensiv lipidændrende behandling (sænkning af LDL-C plus hævning af HDL-C). Den anden gruppe patienter har været i konventionel "standardbehandling"-behandling for carotisstenose.

Undersøgelsen vil se på Carotid Intima-media Thickness (CMIT) i begge grupper.

Hypotese: CIMT vil adskille sig mellem de to grupper, således at CIMT vil være mindre hos forsøgspersonerne på intensiv lipidændrende terapi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

76

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • University of Washington

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer, der vides at have åreforkalkning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Intensiv lipidsænkende terapigruppe: Forsøgspersoner, der i øjeblikket er tilmeldt den familiære aterosklerosebehandlingsobservationsundersøgelse.
  • Sædvanlig plejegruppe: Forsøgspersoner, der tidligere var i FATS OS-undersøgelsen, men som siden har forladt undersøgelsen og valgt konventionel "behandlingsstandard".

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen tidligere eller nuværende deltagelse i FATS OS-undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intensiv lipidsænkende behandling
Personer i intensiv langvarig lipidsænkende behandling (sænkning af LDL-C plus forhøjelse af HDL-C).
Sædvanlig pleje
Personer med åreforkalkning, som har været i konventionel "standardbehandling"-behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Carotis Intima-media tykkelse
Tidsramme: Op til 3 år
Op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. maj 2012

Studieafslutning (Faktiske)

9. maj 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2009

Først opslået (Skøn)

14. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 30519

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Carotis stenose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner