Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A családi ateroszklerózis vizsgálatának carotis ultrahang részvizsgálata - megfigyelési vizsgálat (FATS)

2021. december 1. frissítette: Xue-Qiao Zhao, University of Washington

Az LDL-csökkentő plusz HDL-t növelő hosszú távú terápia hatásai a carotis intima-media vastagságára (CIMT) – A családi ateroszklerózis vizsgálat carotis ultrahang részvizsgálata – megfigyelési vizsgálat

Ez a megfigyeléses vizsgálat a carotis szűkületét vizsgálja két alanycsoportban non-invazív eljárás, B-módú ultrahang segítségével.

Az alanyok egy csoportja hosszú távú intenzív lipidmódosító terápiában részesült (az LDL-C csökkentése és a HDL-C szint emelése). A betegek második csoportja a carotis szűkülete miatt a hagyományos "standard ellátás" kezelésében részesült.

A tanulmány a carotis Intima-media vastagságát (CMIT) vizsgálja mindkét csoportban.

Hipotézis: A CIMT eltér a két csoport között, így a CIMT alacsonyabb lesz az intenzív lipidmódosító terápiában részesülő alanyokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

76

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98105
        • University of Washington

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az atheroscloerosisban szenvedő alanyok.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Intenzív lipidcsökkentő terápiás csoport: Jelenleg a családi ateroszklerózis kezelésének megfigyelési vizsgálatába bevont alanyok.
  • Szokásos gondozási csoport: Olyan alanyok, akik korábban részt vettek a FATS OS Study-ban, de azóta felhagytak a vizsgálattal, és a hagyományos „standard kezelés” mellett döntöttek.

Kizárási kritériumok:

  • Nincs korábbi vagy jelenlegi részvétel a FATS OS tanulmányban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Intenzív lipidcsökkentő terápia
Intenzív, hosszú távú lipidcsökkentő terápiában részesülő alanyok (LDL-C csökkentése plusz HDL-C szint emelkedése).
Szokásos Gondozás
Érelmeszesedésben szenvedő alanyok, akik a hagyományos "standard ellátás" kezelésében részesültek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Carotis Intima-media Vastagság
Időkeret: Akár 3 év
Akár 3 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Washington

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2006. december 26.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2012. május 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2012. május 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. szeptember 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. szeptember 11.

Első közzététel (Becslés)

2009. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. december 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 1.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 30519

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel