Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Carotis ultraljud delstudie av familjär ateroskleros studie-observationsstudie (FATS)

1 december 2021 uppdaterad av: Xue-Qiao Zhao, University of Washington

Effekter av långtidsterapi med LDL-sänkande Plus HDL-höjning på Carotid Intima-media tjocklek (CIMT) - Carotis Ultrasound Sub-Studie av familjär aterosklerosstudie-observationsstudie

Denna observationsstudie tittar på karotisstenos i två grupper av försökspersoner som använder en icke-invasiv procedur, B-mode ultraljud.

En grupp patienter har haft långvarig intensiv lipidförändrande behandling (sänkning av LDL-C plus höjning av HDL-C). Den andra gruppen patienter har varit på konventionell "standard of care"-behandling för karotisstenos.

Studien kommer att titta på Carotid Intima-media Thickness (CMIT) i båda grupperna.

Hypotes: CIMT kommer att skilja sig åt mellan de två grupperna, så att CIMT kommer att vara mindre hos patienter på intensiv lipidförändrande terapi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

76

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Seattle, Washington, Förenta staterna, 98105
        • University of Washington

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som är kända för att ha ateroskleros.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Grupp för intensiv lipidsänkande terapi: Försökspersoner som för närvarande är inskrivna i observationsstudien för familjär aterosklerosbehandling.
  • Vanlig vårdgrupp: Försökspersoner som tidigare deltog i FATS OS-studien, men som sedan har lämnat studien och valt konventionell "behandlingsstandard".

Exklusions kriterier:

  • Inget tidigare eller nuvarande deltagande i FATS OS-studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intensiv lipidsänkande behandling
Patienter på intensiv långvarig lipidsänkande behandling (sänkning av LDL-C plus höjning av HDL-C).
Vanlig vård
Patienter med åderförkalkning som har varit på konventionell "standard of care"-behandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Carotis Intima-media Tjocklek
Tidsram: Upp till 3 år
Upp till 3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Washington

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 december 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

9 maj 2012

Avslutad studie (Faktisk)

9 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2009

Första postat (Uppskatta)

14 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 december 2021

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 30519

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Carotisstenos

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera