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転倒に伴う手首骨折患者の前庭リハビリテーション

2015年3月30日 更新者:Eva Ekvall Hansson、Lund University

転倒に伴う手首の骨折患者に対する前庭リハビリテーション - 無作為対照試験

めまいは転倒の危険因子として特定されており、前庭の非対称性は、転倒に関連した手首骨折の患者と股関節骨折の患者に見られます。 手首の骨折は股関節骨折の危険因子であるため、リスクグループの転倒を防ぐことに多くの努力が注がれています。 したがって、前庭のリハビリテーションで前庭の非対称性に影響を与えることができるかどうかを調べることは興味深いでしょう.

したがって、この研究の目的は、前庭リハビリテーションが転倒関連の手首骨折患者の前庭機能に影響を与えるかどうかを調べることです.

調査の概要

詳細な説明

転倒に伴う骨折は、社会にとってますます大きな問題となっています。 65 歳以上の人のほぼ 30% が毎年転倒します。 スウェーデンでは、10 万人中 627 人が転倒による怪我のために病院で治療を受けています。 マルメでは、この数字は 10 万人中 883 人です。 ただし、すべての転倒が骨折につながるわけではありません。 めまいは転倒の危険因子として特定されており、前庭の非対称性は、転倒に関連した手首骨折の患者と股関節骨折の患者に見られます。

前庭リハビリテーション プログラムは、回復を促進するために、もともと末梢前庭障害に使用されていた 40 年代に最初に開発されました。 現代の研究では、周辺前庭障害以外のめまいの原因を持つ患者への前庭リハビリテーションの使用が拡大しています。 手首の骨折は股関節骨折の危険因子であるため、リスクグループの転倒を防ぐことに多くの努力が注がれています。 したがって、前庭のリハビリテーションで前庭の非対称性に影響を与えることができるかどうかを調べることは興味深いでしょう.

したがって、この研究の目的は、前庭リハビリテーションが転倒関連の手首骨折患者の前庭機能に影響を与えるかどうかを調べることです.

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Malmö、スウェーデン、205 02
        • Lund University, Dep Clin Sci in Malmö/Family Practice

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 転倒による手首の骨折
  • 50歳以上

除外基準:

  • 50歳未満
  • 転倒に関係のない手首の骨折

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
前庭リハビリテーション、週2回、9週間
介入プログラムは、グループ セッションでの前庭リハビリテーションで構成され、週 2 回、9 週間行われます。 プログラムは、表 1 に詳細に記載されています。 -動き。
NO_INTERVENTION:対照群
対照群の患者は、手首の骨折に対する通常の治療以外は何もしません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ヘッドシェイクテストによる前庭機能測定
時間枠:ベースライン時と 3 か月後のフォローアップ時
ベースライン時と 3 か月後のフォローアップ時

二次結果の測定

結果測定
時間枠
電子通路を用いた歩行解析
時間枠:ベースライン時と 3 か月後のフォローアップ時
ベースライン時と 3 か月後のフォローアップ時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2014年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月30日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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