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Reabilitação vestibular para pacientes com fraturas de punho relacionadas a quedas

30 de março de 2015 atualizado por: Eva Ekvall Hansson, Lund University

Reabilitação vestibular para pacientes com fraturas de punho relacionadas a quedas - um estudo controlado randomizado

A tontura foi identificada como um fator de risco para queda e a assimetria vestibular foi encontrada entre pacientes com fraturas de punho relacionadas a quedas, bem como entre pacientes com fratura de quadril. Uma vez que a fratura de punho é um fator de risco para fratura de quadril, muito esforço é focado na prevenção de quedas para grupos de risco. Portanto, seria interessante saber se é possível influenciar a assimetria vestibular com a reabilitação vestibular.

O objetivo deste estudo é, portanto, descobrir se a reabilitação vestibular pode ter algum efeito sobre a função vestibular em pacientes com fratura de punho relacionada à queda.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Fraturas relacionadas a quedas são um problema crescente para a sociedade. Quase 30% das pessoas com mais de 65 anos de idade caem a cada ano. Na Suécia, 627 pessoas em 100.000 são tratadas em hospitais devido a lesões após uma queda. Em Malmö, o número é de 883 pessoas em 100.000. No entanto, nem todas as quedas levam a uma fratura. A tontura foi identificada como um fator de risco para queda e a assimetria vestibular foi encontrada entre pacientes com fraturas de punho relacionadas a quedas, bem como entre pacientes com fratura de quadril.

Programas de reabilitação vestibular foram desenvolvidos pela primeira vez na década de 40, originalmente utilizados para distúrbios vestibulares periféricos, a fim de facilitar a recuperação. A pesquisa moderna ampliou o uso da reabilitação vestibular para pacientes com outras causas de tontura além dos distúrbios vestibulares periféricos. Uma vez que a fratura de punho é um fator de risco para fratura de quadril, muito esforço é focado na prevenção de quedas para grupos de risco. Portanto, seria interessante saber se é possível influenciar a assimetria vestibular com a reabilitação vestibular.

O objetivo deste estudo é, portanto, descobrir se a reabilitação vestibular pode ter algum efeito sobre a função vestibular em pacientes com fratura de punho relacionada à queda.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malmö, Suécia, 205 02
        • Lund University, Dep Clin Sci in Malmö/Family Practice

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fratura de punho relacionada a queda
  • 50 anos ou mais

Critério de exclusão:

  • com menos de 50 anos
  • Fratura do punho não relacionada à queda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
Reabilitação vestibular, duas vezes por semana durante 9 semanas
O programa de intervenção compreende a reabilitação vestibular, em sessões grupais, duas vezes por semana durante 9 semanas. O programa é descrito detalhadamente na tabela 1. A reabilitação vestibular visa facilitar o rearranjo e o recrutamento das capacidades de controle do sistema vestibular, deixando o paciente exposto a posições corporais instáveis, como ficar em pé sobre espuma e realizar movimentos de cabeça, tronco ou olhos -movimentos.
SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Os pacientes do grupo de controle não fazem nada, exceto o tratamento normal para a fratura do punho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Função vestibular medida pelo teste de agitação da cabeça
Prazo: No início do estudo e no acompanhamento após 3 meses
No início do estudo e no acompanhamento após 3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Análise da marcha utilizando passarela eletrônica
Prazo: No início do estudo e no acompanhamento após 3 meses
No início do estudo e no acompanhamento após 3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

2 de outubro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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