再会のサポート お互いに関わり、大切にする (STRIVE)
2023年5月11日 更新者：University of California, Los Angeles
ホームレスの若者を慢性的なホームレスとHIVのリスクからそらす
家出やホームレスの若者は、薬物使用、特に注射剤の使用、無防備な性交、複数のパートナー、性感染症などの薬物使用率に基づいて、HIV に感染する危険にさらされています。
家から離れる時間が長くなるにつれてリスクは高まります。
STRIVE は、居住の安定性を高め、家出エピソードを減らし、HIV リスクを減らすことを目的とした家族介入です。
家族は、家庭で提供される週5回のセッションからなる認知行動スキル構築介入にランダムに割り当てられるか、標準ケアに割り当てられます。
セッションは、問題解決、役割の明確化、前向きな交流を促進することを目的としています。
この介入により、家族関係が改善され、暴走行為が減り、危険な行動が減少するという仮説が立てられています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
302
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 青少年: 過去 6 か月以内に家出した、または家を出るように言われた 12 ～ 17 歳。 同意を提供する必要があり、親/保護者はインフォームドコンセントを提供する必要があります。
- 親/保護者: 逃走した参加青少年の親/保護者である必要があります。 インフォームドコンセントを提供する必要があります。
除外基準:
- 青少年: 家を離れている時間が合計 12 か月を超えています。 明らかな認知障害。 親/保護者からの性的または身体的虐待。 同意/同意の欠如。
- 親/保護者: 明らかな認知障害。 同意の欠如。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
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家出した若者とその親に、紛争に効果的に対処するためのツールを提供することを目的とした、家族向けの認知行動介入を目的とした 5 回のセッションに参加する若者とその親。
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プラセボコンパレーター：コントロール
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家出した若者とその親に、紛争に効果的に対処するためのツールを提供することを目的とした、家族向けの認知行動介入を目的とした 5 回のセッションに参加する若者とその親。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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居住安定性の向上
時間枠：最長 24 か月まで評価
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最長 24 か月まで評価
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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HIV リスク行動の軽減
時間枠：最長24ヶ月
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最長24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年9月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年10月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年10月15日
最初の投稿 (見積もり)
2009年10月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月11日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。