- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00996541
Unterstützung bei der Wiedervereinigung, Einbeziehung und gegenseitige Wertschätzung (STRIVE)
11. Mai 2023 aktualisiert von: University of California, Los Angeles
Obdachlose Jugendliche von chronischer Obdachlosigkeit und HIV-Risiko ablenken
Ausreißer und obdachlose Jugendliche sind einem HIV-Risiko ausgesetzt, da sie häufig Substanzen konsumieren, insbesondere injizierende Drogen, ungeschützten Geschlechtsverkehr, mehrere Partner und sexuell übertragbare Krankheiten.
Das Risiko steigt mit zunehmender Abwesenheit von zu Hause.
STRIVE ist eine Familienintervention, die darauf abzielt, die Wohnstabilität zu erhöhen, Runaway-Episoden zu verringern und das HIV-Risiko zu senken.
Familien werden nach dem Zufallsprinzip einer Intervention zum Aufbau kognitiver Verhaltensfähigkeiten zugewiesen, die aus fünf wöchentlichen Sitzungen bei Familien zu Hause besteht, oder sie werden der Standardpflege zugewiesen.
Die Sitzungen zielen darauf ab, die Problemlösung, Rollenklarheit und positive Interaktionen zu verbessern.
Es wird angenommen, dass die Intervention zu einer verbesserten Familiendynamik, weniger außer Kontrolle geratenem Verhalten und weniger riskantem Verhalten führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
302
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 17 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jugendliche: 12–17 Jahre alt, die in den letzten 6 Monaten weggelaufen sind oder denen gesagt wurde, sie sollten das Haus verlassen. Muss zustimmen und Eltern/Erziehungsberechtigte müssen eine Einverständniserklärung abgeben.
- Elternteil/Erziehungsberechtigter: muss ein Elternteil/Erziehungsberechtigter des teilnehmenden Jugendlichen sein, der weggelaufen ist. Muss eine Einverständniserklärung abgeben.
Ausschlusskriterien:
- Jugendliche: Die Gesamtzeit der Abwesenheit von zu Hause beträgt mehr als 12 Monate. Offensichtliche kognitive Beeinträchtigung. Sexueller oder körperlicher Missbrauch durch den Elternteil/Erziehungsberechtigten. Fehlende Zustimmung/Zustimmung.
- Elternteil/Erziehungsberechtigter: offensichtliche kognitive Beeinträchtigung. Fehlende Einwilligung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
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Jugendliche und Eltern nehmen an einer familienorientierten kognitiven Verhaltensintervention in fünf Sitzungen teil, die darauf abzielt, entlaufenen Jugendlichen und ihren Eltern die Werkzeuge an die Hand zu geben, mit denen sie effektiv mit Konflikten umgehen können.
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Placebo-Komparator: Kontrolle
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Jugendliche und Eltern nehmen an einer familienorientierten kognitiven Verhaltensintervention in fünf Sitzungen teil, die darauf abzielt, entlaufenen Jugendlichen und ihren Eltern die Werkzeuge an die Hand zu geben, mit denen sie effektiv mit Konflikten umgehen können.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Verbesserte Wohnstabilität
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monaten
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Bewertet bis zu 24 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Reduziertes HIV-Risikoverhalten
Zeitfenster: Bis zu 24 Monate
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Bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 5R01MH070322-05 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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