Støtte til at genforene Involvere og værdsætte hinanden (STRIVE)
11. maj 2023 opdateret af: University of California, Los Angeles
Afledning af hjemløse unge fra kronisk hjemløshed og risiko for hiv
Unge på flugt og hjemløse er i fare for hiv baseret på deres hyppighed af stofbrug, især injektionsmisbrug, ubeskyttet samleje, flere partnere og seksuelt overførte sygdomme.
Risikoen stiger, efterhånden som tiden væk fra hjemmet stiger.
STRIVE er en familieintervention, der har til formål at øge boligstabiliteten, mindske løbske episoder og mindske HIV-risikoen.
Familier tildeles tilfældigt til en kognitiv adfærdsopbyggende intervention bestående af fem ugentlige sessioner leveret i familiehjem, eller er tildelt standardpleje.
Sessioner er rettet mod at øge problemløsning, rolleklarhed og positive interaktioner.
Det er en hypotese, at interventionen vil resultere i forbedret familiedynamik, mindre løbsk adfærd og mindre risikofyldt adfærd.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
302
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ungdom: Alder 12-17, der stak af eller fik besked på at forlade hjemmet inden for de seneste 6 måneder. Skal give samtykke og forældre/værge skal give informeret samtykke.
- Forælder/værge: skal være forælder/værge for deltagende unge, der stak af. Skal give informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Ungdom: Samlet tid væk fra hjemmet overstiger 12 måneder. Tydelig kognitiv svækkelse. Seksuelt eller fysisk misbrug fra forælder/værge. Manglende samtykke/samtykke.
- Forælder/værge: tydelig kognitiv svækkelse. Manglende samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
|
Teenager og forældre deltager i en 5-sessions familieorienteret kognitiv adfærdsintervention, der sigter mod at give løbske unge og deres forældre redskaberne til effektivt at håndtere konflikter.
|
|
Placebo komparator: Styring
|
Teenager og forældre deltager i en 5-sessions familieorienteret kognitiv adfærdsintervention, der sigter mod at give løbske unge og deres forældre redskaberne til effektivt at håndtere konflikter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forbedret boligstabilitet
Tidsramme: Vurderet op til 24 måneder
|
Vurderet op til 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduceret HIV-risikoadfærd
Tidsramme: Op til 24 måneder
|
Op til 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2004
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
16. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 5R01MH070322-05 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .