Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki jälleenyhdistymiseen Osallistu ja arvosta toisiamme (STRIVE)

torstai 11. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of California, Los Angeles

Kodittomien nuorten poistaminen kroonisesta asunnottomuudesta ja HIV-riskistä

Karenneet ja kodittomat nuoret ovat HIV-riskissä päihteiden käytön, erityisesti ruiskuhuumeiden käytön, suojaamattoman yhdynnän, useiden kumppaneiden ja sukupuolitautien vuoksi. Riski kasvaa, kun poissaoloaika pitenee. STRIVE on perheinterventio, jonka tavoitteena on lisätä asuintilan vakautta, vähentää pakojaksoja ja vähentää HIV-riskiä. Perheet määrätään satunnaisesti kognitiivis-käyttäytymistaitoja kehittävään interventioon, joka koostuu viidestä viikoittaisesta tapaamisesta perhekodeissa, tai perheet määrätään tavalliseen hoitoon. Istunnot pyrkivät lisäämään ongelmanratkaisukykyä, roolin selkeyttä ja positiivista vuorovaikutusta. Oletetaan, että interventio johtaa parempaan perhedynamiikkaan, vähemmän karkaamiseen ja vähemmän riskialttiiseen käyttäytymiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

302

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret: 12–17-vuotiaat, jotka pakenivat tai joutuivat lähtemään kotoa viimeisen 6 kuukauden aikana. Sinun on annettava suostumus ja vanhemman/huoltajan on annettava tietoinen suostumus.
  • Vanhempi/huoltaja: on oltava pakoon osallistuneen nuoren vanhempi/huoltaja. On annettava tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuoriso: Poissaoloaika kotoa yhteensä yli 12 kuukautta. Ilmeinen kognitiivinen häiriö. Seksuaalinen tai fyysinen hyväksikäyttö vanhemman/huoltajan taholta. Suostumuksen/suostumuksen puute.
  • Vanhempi/huoltaja: ilmeinen kognitiivinen vajaatoiminta. Suostumuksen puute.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Käyttäytyminen: YRITÄ perheen väliintulo
Nuoret ja vanhemmat osallistuvat viiden istunnon perhekeskeiseen kognitiivis-käyttäytymisinterventioon, jonka tarkoituksena on antaa karanneille nuorille ja heidän vanhemmilleen työkalut konfliktien tehokkaaseen käsittelemiseen.
Placebo Comparator: Ohjaus
Käyttäytyminen: YRITÄ perheen väliintulo
Nuoret ja vanhemmat osallistuvat viiden istunnon perhekeskeiseen kognitiivis-käyttäytymisinterventioon, jonka tarkoituksena on antaa karanneille nuorille ja heidän vanhemmilleen työkalut konfliktien tehokkaaseen käsittelemiseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Parempi asuintilan vakaus
Aikaikkuna: Arvioitu enintään 24 kuukautta
Arvioitu enintään 24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vähentynyt HIV-riskikäyttäytyminen
Aikaikkuna: Jopa 24 kuukautta
Jopa 24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Los Angeles

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R01MH070322-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset YRITÄ perheen väliintulo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa