S'entraider pour se réunir, s'impliquer et se valoriser mutuellement (STRIVE)
11 mai 2023 mis à jour par: University of California, Los Angeles
Détourner les jeunes sans-abri de l'itinérance chronique et du risque de VIH
Les jeunes fugueurs et sans-abri sont à risque de contracter le VIH en raison de leur taux de consommation de substances, en particulier de consommation de drogues injectables, de rapports sexuels non protégés, de partenaires multiples et de maladies sexuellement transmissibles.
Le risque augmente à mesure que le temps passé loin de chez soi augmente.
STRIVE est une intervention familiale visant à accroître la stabilité résidentielle, à réduire les épisodes de fugue et à réduire le risque de VIH.
Les familles sont affectées au hasard à une intervention de renforcement des compétences cognitivo-comportementales consistant en cinq séances hebdomadaires dispensées au domicile familial, ou sont affectées à des soins standard.
Les séances visent à accroître la résolution de problèmes, la clarté des rôles et les interactions positives.
On suppose que l'intervention se traduira par une amélioration de la dynamique familiale, moins de comportements fugueurs et moins de comportements à risque.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
302
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Jeunes : 12 à 17 ans qui se sont enfuis ou ont reçu l'ordre de quitter leur domicile au cours des 6 derniers mois. Doit donner son assentiment et le parent/tuteur doit donner son consentement éclairé.
- Parent/tuteur : doit être le parent/tuteur du jeune participant qui s'est enfui. Doit fournir un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Jeunes : le temps total passé hors du domicile dépasse 12 mois. Trouble cognitif évident. Abus sexuel ou physique de la part du parent/tuteur. Absence d'assentiment/consentement.
- Parent/tuteur : déficience cognitive évidente. Absence de consentement.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
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Adolescent et parent assistent à une intervention cognitivo-comportementale axée sur la famille de 5 séances visant à donner aux jeunes fugueurs et à leurs parents les outils nécessaires pour gérer efficacement les conflits.
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Comparateur placebo: Contrôler
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Adolescent et parent assistent à une intervention cognitivo-comportementale axée sur la famille de 5 séances visant à donner aux jeunes fugueurs et à leurs parents les outils nécessaires pour gérer efficacement les conflits.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Amélioration de la stabilité résidentielle
Délai: Évalué jusqu'à 24 mois
|
Évalué jusqu'à 24 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réduction des comportements à risque pour le VIH
Délai: Jusqu'à 24 mois
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Jusqu'à 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 octobre 2009
Première publication (Estimation)
16 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 5R01MH070322-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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