- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00996541
Apoio para reunir Envolver e valorizar uns aos outros (STRIVE)
11 de maio de 2023 atualizado por: University of California, Los Angeles
Desviando jovens sem-teto de falta de moradia crônica e risco de HIV
Jovens fugitivos e sem-teto correm o risco de contrair o HIV com base em suas taxas de uso de substâncias, particularmente uso de drogas injetáveis, relações sexuais desprotegidas, múltiplos parceiros e doenças sexualmente transmissíveis.
O risco aumenta à medida que aumenta o tempo fora de casa.
STRIVE é uma intervenção familiar destinada a aumentar a estabilidade residencial, diminuir os episódios de fuga e diminuir o risco de HIV.
As famílias são designadas aleatoriamente para uma intervenção de desenvolvimento de habilidades cognitivo-comportamentais que consiste em cinco sessões semanais realizadas nas casas das famílias ou são designadas para atendimento padrão.
As sessões visam aumentar a resolução de problemas, clareza de papéis e interações positivas.
Supõe-se que a intervenção resultará em melhor dinâmica familiar, menos comportamento de fuga e menos comportamento de risco.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
302
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens: de 12 a 17 anos que fugiram ou foram instruídos a sair de casa nos últimos 6 meses. Deve fornecer consentimento e os pais/responsáveis devem fornecer consentimento informado.
- Pai/responsável: deve ser pai/responsável do jovem participante que fugiu. Deve fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Jovens: tempo total fora de casa superior a 12 meses. Comprometimento cognitivo óbvio. Abuso sexual ou físico do pai/responsável. Falta de assentimento/consentimento.
- Pai/responsável: comprometimento cognitivo óbvio. Falta de consentimento.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
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O adolescente e os pais participam de uma intervenção cognitivo-comportamental orientada para a família de 5 sessões, com o objetivo de dar aos jovens fugitivos e seus pais as ferramentas para lidar efetivamente com o conflito.
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Comparador de Placebo: Ao controle
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O adolescente e os pais participam de uma intervenção cognitivo-comportamental orientada para a família de 5 sessões, com o objetivo de dar aos jovens fugitivos e seus pais as ferramentas para lidar efetivamente com o conflito.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Estabilidade residencial melhorada
Prazo: Avaliação até 24 meses
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Avaliação até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Comportamento de risco de HIV reduzido
Prazo: Até 24 meses
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Até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
16 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 5R01MH070322-05 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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