統合失調症における眼球運動の内部モニタリング
2017年10月5日 更新者:National Eye Institute (NEI)
バックグラウンド:
- 研究者は、対象物が消えた場合でも、人間がどのようにして記憶している領域に目を動かすことができるかを研究しています。 これができるということは、継続的に参照するための外部の目標がなくても、脳が目がどこを見たかを追跡できることを示唆しています。 これを随伴放電といいます。
- 他の研究では、統合失調症患者は目の動きを監視することが困難である可能性があることが示されています。 統合失調症患者では必然的に退院プロセスに欠陥がある可能性があり、おそらく時間が遅れる可能性があります。 研究者らは、統合失調症と眼球運動についてさらに学ぶことを期待して、この可能性を調べる検査を開発した。
目的:
- 統合失調症患者の眼球運動の内部モニタリングに欠陥があるかどうかを評価する。
資格:
- インフォームド・コンセントを与えることができ、投影されたターゲットをたどり、記憶している場所に目を動かすなどの 20 分間の作業に集中できる 18 歳以上の個人。
- 統合失調症患者は、統合失調症を研究する進行中のNIHプロトコルから採用されます。
- さらに、このプロトコルには健康な人も募集されます。
デザイン:
- 研究者は参加者のそれぞれの目の視力をチェックし、研究タスクを完了するために目の動きを測定する機械の前に座ってもらいます。 研究者は参加者がこれらのタスクを完了する能力を監視します。
- 最初のタスクでは、画面のさまざまな部分にジャンプするターゲットを単純に追跡します。
- 2 つ目は 2 段階のタスクで、参加者は 2 つの別々の光のターゲットを見て、照明が消えているときに記憶されているターゲットの位置を見るように求められます。
- このプロトコルは治療を提供するものではありません。 参加者は、このプロトコルに参加している間、引き続き各自の医師の治療下にあります。
調査の概要
状態
終了しました
条件
詳細な説明
目的:
統合失調症患者の眼球運動の内部モニタリングに欠陥があるかどうかを研究する。
調査対象母集団:
統合失調症の患者と正常な対照患者。
デザイン:
患者と対照者は記憶された場所まで標的を追跡するよう求められ、彼らの目の動きは監視されます。
結果の測定:
眼球運動は、記憶されたターゲットの位置を誤って認識する可能性のある内部モニタリング(必然的な放電)欠陥の証拠を調べるために検査されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- インフォームド・コンセントを与えることができ、投影されたターゲットを追跡し、記憶されている場所に目を動かすなどのタスクに20分間集中できる18歳以上の成人被験者。
除外基準:<TAB>
- 屈折異常が大きいため、強力な眼鏡が必要です。 メガネはビデオ眼球運動記録システムに干渉する可能性があります。 ただし、参加者はコンタクトレンズを着用することができます。 視力や目の動きに影響を与える眼疾患の病歴のある被験者も除外されます。
- 保護者同伴の参加は対象外となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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グループ間の録音の比較
時間枠:学習の終了
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学習の終了
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Andreasen NC, Nopoulos P, O'Leary DS, Miller DD, Wassink T, Flaum M. Defining the phenotype of schizophrenia: cognitive dysmetria and its neural mechanisms. Biol Psychiatry. 1999 Oct 1;46(7):908-20. doi: 10.1016/s0006-3223(99)00152-3.
- Campanella S, Guerit JM. How clinical neurophysiology may contribute to the understanding of a psychiatric disease such as schizophrenia. Neurophysiol Clin. 2009 Feb;39(1):31-9. doi: 10.1016/j.neucli.2008.12.002. Epub 2009 Jan 9.
- Duhamel JR, Goldberg ME, Fitzgibbon EJ, Sirigu A, Grafman J. Saccadic dysmetria in a patient with a right frontoparietal lesion. The importance of corollary discharge for accurate spatial behaviour. Brain. 1992 Oct;115 ( Pt 5):1387-402. doi: 10.1093/brain/115.5.1387.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年11月2日
研究の完了
2016年8月16日
試験登録日
最初に提出
2009年11月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年11月10日
最初の投稿 (見積もり)
2009年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月5日
最終確認日
2016年8月16日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。