Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Intern övervakning av ögonrörelser vid schizofreni

5 oktober 2017 uppdaterad av: National Eye Institute (NEI)

Bakgrund:

  • Forskare studerar hur människor kan flytta våra ögon till en minnesvärd region även när målet har försvunnit. Förmågan att göra detta tyder på att hjärnan kan hålla reda på var ögonen har tittat, utan ett externt mål för fortsatt referens. Detta kallas korollarurladdning.
  • Annan forskning har visat att patienter med schizofreni kan ha svårt att övervaka sina ögonrörelser. Utskrivningsprocessen kan vara defekt hos patienter med schizofreni och kanske försenas i tid. Forskare har utvecklat ett test för att undersöka denna möjlighet i hopp om att lära sig mer om schizofreni och ögonrörelser.

Mål:

- Att bedöma om det finns en defekt i intern övervakning av ögonrörelser hos patienter med schizofreni.

Behörighet:

  • Individer över 18 år som kan ge informerat samtycke och kan koncentrera sig på en 20-minuters uppgift som innebär att följa projicerade mål och flytta ögonen till platser som kommer ihåg.
  • Individer med schizofreni kommer att rekryteras från ett pågående NIH-protokoll som studerar schizofreni.
  • Dessutom kommer friska att rekryteras för detta protokoll.

Design:

  • Forskare kommer att kontrollera deltagarnas syn på varje öga och be dem att sitta vid en maskin som mäter ögonrörelser för att kunna slutföra forskningsuppgifter. Forskare kommer att övervaka deltagarnas förmåga att slutföra dessa uppgifter.
  • Den första uppgiften innebär helt enkelt att följa ett mål som hoppar till olika delar av skärmen.
  • Den andra är en 2-stegs uppgift, där en deltagare uppmanas att titta på två separata ljusmål och sedan titta på de minnesvärda målpositionerna när ljusen är släckta.
  • Detta protokoll ger ingen behandling. Deltagarna kommer att förbli under vård av sin egen läkare under deltagandet i detta protokoll.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Att studera om det finns en defekt i intern övervakning av ögonrörelser hos patienter med schizofreni.

STUDERA BEFOLKNING:

Patienter med schizofreni och normala kontroller.

DESIGN:

Patienter och kontroller kommer att uppmanas att följa mål till platser som kommer ihåg och deras ögonrörelser kommer att övervakas.

UTFALLSMÅTT:

Ögonrörelser kommer att undersökas för tecken på interna övervakningsdefekter (korollära urladdningar) som skulle resultera i fellokalisering av ihågkomna mål.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

  • INKLUSIONSKRITERIER:

    1. Vuxna försökspersoner över 18 år som kan ge informerat samtycke och kan koncentrera sig på en uppgift under 20 minuter som innebär att följa projicerade mål och flytta ögonen till platser som kommer ihåg.

EXKLUSIONSKRITERIER:<TAB>

  1. Stort brytningsfel som kräver starka glasögon. Glasögon kan störa inspelningssystemet för videoögonrörelser. Däremot får deltagare bära kontaktlinser. Patienter med en historia av ögonsjukdom som påverkar synen eller ögonrörelserna kommer också att uteslutas.
  2. Deltagare med vårdnadshavare kommer att uteslutas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Jämförelse av inspelningar mellan grupper
Tidsram: Slut på studien
Slut på studien

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

2 november 2009

Avslutad studie

16 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2009

Första postat (UPPSKATTA)

11 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2017

Senast verifierad

16 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 100016
  • 10-EI-0016

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera