Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmien liikkeiden sisäinen seuranta skitsofreniassa

torstai 5. lokakuuta 2017 päivittänyt: National Eye Institute (NEI)

Tausta:

  • Tutkijat tutkivat, kuinka ihmiset voivat siirtää silmämme muistettavalle alueelle, vaikka kohde olisi kadonnut. Kyky tehdä tämä viittaa siihen, että aivot voivat seurata, mihin silmät ovat katsoneet, ilman ulkoista kohdetta jatkuvaa vertailua varten. Tätä kutsutaan seurauspurkaukseksi.
  • Muut tutkimukset ovat osoittaneet, että skitsofreniapotilailla saattaa olla vaikeuksia seurata silmän liikkeitä. Seurauksena vuotoprosessi voi olla viallinen skitsofreniapotilailla ja mahdollisesti viivästynyt. Tutkijat ovat kehittäneet testin tutkiakseen tätä mahdollisuutta toivoen oppivansa lisää skitsofreniasta ja silmien liikkeistä.

Tavoitteet:

- Arvioida, onko skitsofreniapotilaiden silmien liikkeiden sisäisessä seurannassa vikaa.

Kelpoisuus:

  • Yli 18-vuotiaat henkilöt, jotka pystyvät antamaan tietoisen suostumuksen ja pystyvät keskittymään 20 minuutin tehtävään, joka sisältää ennustettujen kohteiden seuraamisen ja katseensa siirtämisen muistettuihin paikkoihin.
  • Skitsofreniaa sairastavat henkilöt rekrytoidaan käynnissä olevasta skitsofreniaa tutkivasta NIH-protokollasta.
  • Lisäksi terveitä rekrytoidaan tähän protokollaan.

Design:

  • Tutkijat tarkistavat osallistujien näön kummassakin silmässä ja pyytävät heitä istumaan koneen ääreen, joka mittaa silmän liikettä tutkimustehtävien suorittamiseksi. Tutkijat seuraavat osallistujien kykyä suorittaa nämä tehtävät.
  • Ensimmäinen tehtävä sisältää yksinkertaisesti kohteen seuraamisen, joka hyppää näytön eri osiin.
  • Toinen on 2-vaiheinen tehtävä, jossa osallistujaa pyydetään katsomaan kahta erillistä valokohdetta ja sitten katsomaan muistettuja kohdepaikkoja valojen sammuessa.
  • Tämä protokolla ei tarjoa hoitoa. Osallistujat pysyvät omien lääkäreidensä hoidossa osallistuessaan tähän protokollaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITE:

Tutkia, onko skitsofreniapotilaiden silmän liikkeiden sisäisessä seurannassa vikaa.

OPINTOJEN VÄESTÖ:

Skitsofreniapotilaat ja normaalit kontrollit.

DESIGN:

Potilaita ja kontrolleja pyydetään seuraamaan kohteita muistettuihin paikkoihin ja heidän silmiensä liikkeitä seurataan.

TULOKSET:

Silmien liikkeet tutkitaan sisäisen valvonnan (seurauspurkaus) vikojen varalta, jotka johtaisivat muistettujen kohteiden vääristymiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Yhdysvallat, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • SISÄLLYTTÄMISKRITEERIT:

    1. Yli 18-vuotiaat aikuiset, jotka pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen ja pystyvät keskittymään tehtävään 20 minuuttia, johon kuuluu projisoitujen kohteiden seuraaminen ja silmän siirtäminen muistettuihin paikkoihin.

POISSULKEMIETOJA:<TAB>

  1. Suuri taittovirhe, joka vaatii vahvoja laseja. Silmälasit voivat häiritä silmien liikkeen videotallennusjärjestelmää. Osallistujat voivat kuitenkin käyttää piilolinssejä. Myös henkilöt, joilla on ollut näköön tai silmän liikkeisiin vaikuttava silmäsairaus, suljetaan pois.
  2. Osallistujat, joilla on huoltajia, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tallenteiden vertailu ryhmien välillä
Aikaikkuna: Opiskelun loppu
Opiskelun loppu

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 2. marraskuuta 2009

Opintojen valmistuminen

Tiistai 16. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 11. marraskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 6. lokakuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 16. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 100016
  • 10-EI-0016

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa