網膜動脈内のヘモグロビンの非侵襲的測定
2009年12月2日 更新者：Triemli Hospital
新しいアプローチを使用した、貧血および健康な被験者の網膜動脈における絶対ヘモグロビン値の非侵襲的測定
この研究の目的は、網膜動脈内のヘモグロビンを測定するための新しい非侵襲的ツールをテストすることです。
調査の概要
詳細な説明
私たちの知る限り、目のヘモグロビンデータを直接収集できるツールは存在しません。 多くの眼疾患（特に糖尿病性網膜症や高血圧性網膜症、網膜血管閉塞など）では、網膜循環が変化します。 病変部位のヘモグロビン濃度がわかれば、この病気の発症機序についてさらなる情報が得られ、治療における新たな可能性が得られる可能性があります。
この研究の目的は、網膜動脈内のヘモグロビンを測定するための新しい非侵襲的ツールをテストすることです。 眼科クリニックの健康なボランティア、チューリッヒのトリエムリ病院婦人科の妊娠中の健康な患者、さらには健康診断に来た貧血の婦人科患者も含まれる。
ヘモグロビンは、肘部静脈の採血によって定量化されます。 眼底カメラ（Nidek AFC-230）を使用して、各研究患者から眼底の写真を撮影します。 その後、研究者は、ヘモグロビン濃度の測定に使用される対象の網膜動脈を選択します。 カメラ チップのグリーン チャネルの強度は、ランバート ビールの法則を利用して決定されます。
絶対ヘモグロビン濃度は、血管容積に関連して計算されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Zürich、スイス、8063
- 募集
- Stadtpital Zürich, Triemli Hospital
-
コンタクト：
- Yves Robert, Prof MD
- 電話番号：3200 +41 44 466
- メール：yves.robert@triemli.stzh.ch
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
トリエムリ病院の眼科の健康な被験者 トリエムリ病院の婦人科の貧血患者と妊娠中の患者
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
- トリエムリ病院から定期検査に来た妊娠中の患者たち
- さまざまな婦人科腫瘍を患う同じ科の貧血患者
除外基準:
- 既知の網膜眼疾患
- 固定の問題、瞳孔が小さすぎる、メディアの不透明さなどによる眼底画質の低下
- 研究に参加する気がない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
健康なボランティア、貧血患者
眼科および婦人科の健康なボランティア 貧血の妊娠中の患者
|
ヘモグロビン濃度を測定するために肘静脈から採血します。 Nidek AFC-230 で眼底写真を撮影します。瞳孔散大は必要ありません。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
肘部静脈および網膜静脈のヘモグロビン測定を使用した非侵襲的方法で測定されたヘモグロビン濃度の相関関係
時間枠：2年半
|
2年半
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Yves Robert, Prof MD、Triemli Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (予想される)
2010年6月1日
研究の完了 (予想される)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年12月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年12月2日
最初の投稿 (見積もり)
2009年12月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年12月2日
最終確認日
2009年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- D20028132
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。