組織、間質液、血清中の乳がんマーカーのプロテオミクスおよびラジオミクス研究
2026年5月4日 更新者：Min Sun、University of Pittsburgh
現在の研究は、乳がんのプロファイルを区別するために、乳がんと隣接する非がん組織からの組織間質液、および良性乳房病変とその隣接する非罹患組織からの組織間液の比較を含む症例対照研究です。
この研究の目的は、間質液のプロテオミクス研究のために新鮮な乳房結節/がんおよび周囲の非がん組織を収集し、乳がんを区別するプロファイルを特定することです。これにより、保存された間質液、血液または組織サンプルの将来の研究も可能になります。
間質液研究から特定された特定のマーカーは、乳がんの診断と予後のための血清マーカーを開発するために血液サンプルで調査されます。
さらに、収集した乳房結節/がん症例の臨床、人口統計、疫学情報、治療、追跡調査および転帰を含む、乳がんに関する前向き研究と後ろ向き研究の両方を実施します。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Laura Chiesa
- 電話番号：412-831-1320
- メール：powersl2@upmc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Min Sun, MD, PhD
- 電話番号：412-781-3744
- メール：sunxmx@UPMC.EDU
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15215
- 募集
- UPMC St. Margaret
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コンタクト：
- Laura Chiesa
- 電話番号：412-831-1320
- メール：powersl2@upmc.edu
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コンタクト：
- Min Sun, MD, PhD
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主任研究者：
- Min Sun, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
UPMCセントマーガレットで乳がんの治療を受けている、または治療を求めているすべての患者が研究研究に参加するよう招待されます。
がんや高リスク病変が疑われる乳房結節の手術、乳房組織縮小、予防的乳房切除術を受けている患者も参加するよう求められる。
説明
包含基準:
- 不定形乳房結節の手術、乳房組織縮小術、予防的乳房切除術を受けている 18 歳以上のすべての被験者、および新たに浸潤性乳がんと診断されたすべての被験者が参加資格があります。 浸潤性乳がんまたは浸潤性乳がんの疑いがある場合は、コア生検の前に、乳房画像で標的病変が 1.0 cm 以上である必要があります。
除外基準:
- 18 歳未満なら誰でも。
- 異なる臓器系からの複数の同時原発性悪性腫瘍。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2010年2月3日
一次修了 (推定)
2030年4月1日
研究の完了 (推定)
2030年4月1日
試験登録日
最初に提出
2010年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年1月4日
最初の投稿 (推定)
2010年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月4日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。