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Proteomics- und Radiomics-Forschung von Brustkrebsmarkern in Gewebe, interstitieller Flüssigkeit und Serum

4. Mai 2026 aktualisiert von: Min Sun, University of Pittsburgh
Bei der aktuellen Studie handelt es sich um eine Fallkontrollstudie, die einen Vergleich der interstitiellen Gewebeflüssigkeit von Brustkrebs und angrenzendem, nicht krebsartigem Gewebe sowie von gutartiger Brustläsion und dem angrenzenden, nicht erkrankten Gewebe umfasst, um ein unterscheidbares Brustkrebsprofil zu erhalten. Der Zweck dieser Forschung besteht darin, frischen Brustknötchen/Krebs und umgebendes, nicht krebsartiges Gewebe für proteomische Untersuchungen der interstitiellen Flüssigkeit zu sammeln, um ein Profil zur Unterscheidung von Brustkrebs zu identifizieren, das auch zukünftige Forschungen an gelagerten interstitiellen Flüssigkeits-, Blut- oder Gewebeproben ermöglichen wird. Spezifische Marker, die aus der interstitiellen Flüssigkeitsstudie identifiziert wurden, werden in Blutproben untersucht, um Serummarker für die Diagnose und Prognose von Brustkrebs zu entwickeln. Darüber hinaus werden wir sowohl prospektive als auch retrospektive Untersuchungen zu Brustkrebs durchführen und dabei klinische, demografische, epidemiologische Informationen, Behandlung, Nachsorge und Ergebnisse der gesammelten Brustknoten-/Krebsfälle einbeziehen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Min Sun, MD, PhD
  • Telefonnummer: 412-781-3744
  • E-Mail: sunxmx@UPMC.EDU

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15215
        • Rekrutierung
        • UPMC St. Margaret
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Min Sun, MD, PhD
        • Hauptermittler:
          • Min Sun, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die am UPMC St. Margaret medizinische Versorgung wegen Brustkrebs erhalten oder suchen, werden zur Teilnahme an der Forschungsstudie eingeladen. Patienten, die sich einer Operation wegen Brustknötchen mit Verdacht auf Krebs oder Hochrisikoläsionen, einer Brustgewebereduktion oder einer prophylaktischen Mastektomie unterziehen, werden ebenfalls zur Teilnahme aufgefordert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind alle Probanden ab 18 Jahren, die sich einer Operation wegen unbestimmter Brustknötchen, einer Brustgewebereduktion oder einer prophylaktischen Mastektomie unterziehen, sowie alle Probanden mit neu diagnostiziertem invasivem Brustkrebs. Bei invasivem Brustkrebs oder Verdacht auf invasiven Brustkrebs muss die Zielläsion auf der Brustbildgebung vor der Stanzbiopsie ≥ 1,0 cm groß sein.

Ausschlusskriterien:

  • Jeder unter 18 Jahren.
  • Mehrere synchrone Primärmalignome aus verschiedenen Organsystemen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pittsburgh

Mitarbeiter

David Scaife Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2010

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Januar 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. Januar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 09-028

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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